系統性紅斑狼瘡屬于自身免疫性疾病。系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種典型的自身免疫性疾病，其特點是身體內產生大量自身抗體，攻擊正常組織，導致廣泛的器官損害。該病可累及皮膚、關節、腎臟、腦部等多個系統，嚴重時可危及生命。
系統性紅斑狼瘡的發病機制復雜，涉及遺傳、環境、免疫調節失衡等多方面因素。患者的免疫系統錯誤地將自身組織識別為外來入侵者，從而產生免疫反應。
在臨床表現上，系統性紅斑狼瘡極具多樣性。以下是系統性紅斑狼瘡的五種主要臨床表現：
1、皮膚損害：如面部蝶形紅斑，這是系統性紅斑狼瘡的標志性癥狀之一。
2、關節炎癥：患者可能出現關節疼痛、腫脹，甚至畸形。
3、腎臟受累：表現為腎炎、蛋白尿等癥狀，嚴重時可導致腎功能衰竭。
4、神經系統癥狀：包括頭痛、癲癇、精神障礙等，由腦部受累引起。
5、全身癥狀：如發熱、疲乏、體重下降等，反映了疾病的全身性影響。
在治療上，系統性紅斑狼瘡需要綜合管理，常用的藥物包括：糖皮質激素如潑尼松，用于控制炎癥；免疫抑制劑如環磷酰胺、甲氨蝶呤，用于抑制過強的免疫反應；以及生物制劑如貝利木單抗，這是一種針對B淋巴細胞刺激因子的單克隆抗體，能有效控制系統性紅斑狼瘡的活動性。
綜上所述，系統性紅斑狼瘡是一種嚴重的自身免疫性疾病，需要早期診斷和綜合治療，以減少器官損害并提高患者的生活質量。
