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• 肛裂三聯癥是指什么

  肛裂三聯癥，也是肛裂發展到一定程度，形成的并發癥和后遺癥。一般來講，肛裂的初期就是縱形的裂口，這種裂口是潰瘍性裂口，隨著病情的遷延不愈會出現其他的并發癥，比如形成了結膜帶、形成了狹窄的瘢痕，還有肛乳頭瘤的增生，外邊會出現哨兵痔。如果嚴重，還會出現肛裂繼發的皮下瘺的發生。所以它的三聯癥，都是因為肛裂遷延不愈形成的后遺癥。所以肛裂建議及早的進行診斷，及早的進行治療。

  

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  李輝 主任醫師中日友好醫院

  2019-11-15 7158次

• 什么是法洛四聯癥

  法洛氏四聯癥，一般是因為胚胎期的動脈圓錐，旋轉不良導致的。臨床上一般合并四種畸形，一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨，是因為動脈旋轉不夠以后，造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后，還有合并右室流出道的狹窄，或者肺動脈瓣的狹窄，繼發右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨，再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄，再加上右心室肥厚，這四種畸形合并起來，就組成了法洛氏四聯癥。法洛氏四聯癥的病情輕重，根據流出道、肺動脈的發育情況，還有主動脈騎跨的嚴重程度，包括側枝的形成情況，病情輕重各有不同。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2019-08-15 9664次

• 法洛三聯征有什么癥狀
  法洛氏三聯癥是屬于復雜的先天性心臟的疾病，是由于房間隔的缺損、肺動脈的狹窄以及右心室的肥大三種共同決定的一種疾病的類型，一旦出現法洛氏三聯征患者會有胸悶、心慌、呼吸困難、心房心室的增大。如果比較嚴重可能會造成患者的低氧血癥，而造成嘴唇的發紺，雙側面頰的發青，甚至四肢末梢的杵狀指等等，這些癥狀都是法洛氏三聯癥特有的癥狀。一旦診斷明確給予積極的治療，在治療方式上主要是以外科的手術治療為主，在房間隔缺損修補的同時，解除肺動脈的狹窄，這樣才能使患者逐漸的獲得康復。
  語音時長 1:30”
  柳瑞 副主任醫師聊城市人民醫院

  2019-01-13 3796次

• 法洛四聯癥
  法洛四聯癥病理解剖學改變是右心室流出道梗阻，室間隔缺損，主動脈騎跨和右心室肥厚，這四個征相就是四聯癥。血流動力學改變是右心室，右心房擴張，肺動脈狹窄，右室流出道梗阻，肺少血，體循環中有混合血。臨床表現是青紫，杵狀指出現在六個月以后，再就是缺氧發作，表現為呼吸急促，陣發性呼吸困難，暈厥，驚厥。第三個是蹲踞現象，表現為下肢屈曲，增加體循環阻力，肺血流量增多，回心血量減少，體循環氧飽和度增加。再有一個體征就是胸骨左緣2,3,4肋間可以聞及粗糙、噴射性收縮期雜音，心電圖表現為電軸右偏，右心室肥厚，X線表現為右心室擴大，肺動脈段凹陷，沒有肺門“舞蹈”，心影呈靴形，肺影清晰，心導管檢查表現為血氧飽和度明顯降低。
  語音時長 01:38”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-20 19208次

• 法洛三聯征有什么癥狀
  病情分析：法洛三聯征是聯合性的先天性心血管畸形為先心病的一種，包括肺動脈狹窄，房間隔缺損和右心肥大三種異常。意見建議：患者可能表現有心悸，胸悶，心慌，氣短，乏力等癥狀。較嚴重的患者可能會出現發紺，暈厥等癥狀，體格檢查可能會出現杵狀指，肺動脈瓣區第二音減弱或消失，胸骨左緣第二肋間可能會聞及收縮期吹風樣雜音，同時伴有收縮期震顫。
  楊慶璽 副主任醫師山東省泰山療養院

  2019-05-02 1404次

• 法洛四聯癥怎樣確診
  病情分析：法洛四聯癥通過患兒的臨床表現及輔助檢查可確診。診斷要點： （1）進行性加重的發紺和呼吸困難，哭鬧時加重，常常伴有杵狀指和紅細胞增多。大部分病例出生后數月出現青紫，活動時喜蹲踞也是本病的特征之一。 （2）胸骨左緣第2、3肋間收縮期吹風樣噴射性雜音，伴震顫。 （3）X線檢查示肺血減少，肺動脈段凹陷。主動脈影增寬，心尖上翹，構成典型"靴形心"。超聲心動圖和右心室造影可顯示本病的解剖畸形，可助確診本病。意見建議：法洛四聯癥是最常見的紫紺型先天性心臟病，屬于復雜型先天性心臟病，預后差，死亡率高，未經手術治療者，僅3%可活至40歲。當患兒有紫紺時建議及早小兒心內科或心外科就診，完善心臟彩超等以明確診斷，一經確診，及早心外科治療，主張一次性根治術治療。
  楊慶璽 副主任醫師山東省泰山療養院

  2020-06-22 1101次

• 法洛氏三聯癥會遺傳嗎
  法洛氏三聯癥一般不會遺傳。法洛氏三聯癥一般是指患者出現了肺動脈瓣狹窄并辦卵圓孔未閉或房間隔缺損，然后合并右心室肥大得一種復合性，先天性心血管畸形。患者會出現氣促、胸部疼痛、頭暈、暈厥等癥狀，兒童期或成年期出現發紺面容，同時伴有杵狀指，病情逐漸發展會導致患者出現心力衰竭合并肺部感染、腦膿腫、心內膜炎的
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 53次

• 法洛氏三聯癥會遺傳嗎
  法洛氏三聯癥一般是指法洛氏三聯征，法洛氏三聯征是指肺動脈狹窄，伴有卵圓孔未閉或房間隔缺損和右心室肥厚三者的綜合征，一般不會遺傳。法洛氏三聯征發病可能是妊娠期孕婦病毒性感染引起的，屬于一種不常見的紫紺型先天性心臟病的表現，患者是由于肺動脈瓣狹窄現象嚴重，會引起右心室和右心房擴大明顯，導致肺動脈高壓現象
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 66次