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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63001次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40243次

• 地中海貧血能活多少歲
  地中海貧血的患者能活多少歲，要看地中海貧血的嚴重程度，如果是輕度的地中海貧血患者，那么終生都不需要輸血治療，也不會影響患者的正常生活和壽命，那么地中海貧血的患者可以存活正常的生命。如果是重度的地中海貧血患者，那么有可能在出生后不久就會死亡，此時地中海貧血的患者能夠存活的時間是比較短暫的，甚至為幾個月。如果是中度的地中海貧血，能夠存活多少歲，要看患者在病程當中有沒有發生嚴重的并發癥，如果沒有發生嚴重的并發癥，間斷的輸注紅細胞支持治療。那么地中海貧血患者依然可以存活正常的壽命。
  語音時長 01:14”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-09-01 11836次

• 重度地中海貧血表現
  重度地中海貧血，通常表現為出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸的特點，同時不排除還會出現發育不良等表現。比較常見的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折，也有患者表現為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發展，特別是重度地中海貧血未及時治療，通常會導致其他并發癥方面的癥狀，比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及椎骨之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍等表現。
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  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-25 5516次

• β地中海貧血能治好嗎
  病情分析：β地中海貧血是不能治好的。地中海貧血是屬于一種基因突變或缺失導致的溶血性貧血，目前還沒有任何藥物可以完全治愈，只有定期復查血常規，如果存在中度以下的貧血，考慮輸血對癥治療。意見建議：地中海貧血如果是輕型的預后是很好的，有部分人只是存在著輕度貧血，生存壽命可以接近正常。如果重度貧血需要定期復查血常規，輸血治療也可以延長壽命，但要定期復查鐵，鐵過多的需要降鐵治療，可以明顯改善預后。
  楊爽 副主任醫師河源市人民醫院

  2022-01-10 1406次

• 地中海貧血能治療嗎
  一般地中海貧血為遺傳性疾病，所以父母有地中海貧血的話，那么孩子很可能患上這種疾病，所以基本是沒有辦法完全治愈的，只能暫時性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血，基本不需要治療，建議定期到正規醫院做檢查，積極配合醫生治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-02-19 2301次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 重度地中海貧血有救嗎
  地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血，重度珠蛋白生成障礙性貧血有可能有救，重度珠蛋白生成障礙性貧血如果積極配合治療，癥狀可得到一定的緩解，部分患者可能獲得根治。珠蛋白生成障礙性貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血。癥狀較輕的患者一
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-26 177次