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為你推薦

• 慢性淋巴細胞白血病

  慢性淋巴細胞白血病，顧名思義，第一，它是慢性的。第二，它是屬于淋巴系統的一種白血病。這種白血病它有這么幾個特點：第一，都好發于老年人，一般60歲以上的人容易發，西方人比東方人發病率要高。第二，它進展非常的緩慢，絕大部分的病人病情進展都比較緩慢，但是它也會緩慢的進展。所以在最早期的時候，有些病人是不需要治療的，沒有治療指征是不需要治療的。當出現了一些治療指征的時候，就要進行相應的治療。治療目前主要是靠化療，但是也有一些分子靶向藥，已經上市了。

  

  01:22
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 15508次

• 慢性粒細胞白血病護理

  慢性粒細胞白血病的日常護理方面，其實也是非常重要的，因為我們現在有很好的藥物，能夠控制慢性粒細胞白血病，病人只要堅持足量、足療程使用，就能夠獲得長期的生存，但是要強調幾點，第一就是慢粒的治療早期，比如說服用格列衛，尤其是在服用藥物的第一個月，很多病人會特別的痛苦，因為這是從白血病狀態，經過藥物治療，回到一個非白血病狀態的過程，藥物跟白血病的細胞，在體內做劇烈的斗爭。這個時候病人，會感覺到各種各樣的不舒服，有的病人甚至于全身疼痛，需要用強烈的一個止痛藥的地步。但是在這個階段出現的這些癥狀，希望病人理解，這是藥物跟白血病細胞斗爭的一個過程，一定要堅持用藥，不要因為這些癥狀就去停止或者中斷，或者是減量這種合理的藥物治療，一旦在早期減量或者停止治療，就有可能帶來疾病的惡化，所以這一點是非常重要的，其他的護理方面，其實只要按照日常生活走就行了。強調幾點，不需要特別的去配這種食譜，因為慢粒的治療過程當中，食物只要按照日常生活，豐富多彩，能夠各種各樣的，葷互搭配就可以了；另外不要去用任何的補品，這些補品一方面對于疾病本身，并沒有什么特別的好處，另外一方面很難說，會對我們的藥物治療形成干擾，所以不要去用補品；第三就是在整個日常生活當中，尤其是像慢粒的治療早期，粒細胞出現減少的時候，不要去到人多的地方，去傳播一些感染，包括像感冒這樣的疾病，盡量避免跟感冒的病人去接觸。在早期，可能會出現血小板的下降，也希望病人任何一個動作，都要輕一點、慢一點，避免血小板減少的時候，出現外傷導致大出血，但是到了后期，指標如果逐漸地恢復到正常，血小板也恢復到正常，這些病人依然要回歸到，正常的一個生活方式。也要強調，這些病人要堅持合理的，力所能及的一個鍛煉身體，和日常生活的自行的料理，并不需要臥床，也不需要完全把生活托付給別人。所以整個慢粒的治療過程當中，除了早期可能是需要一些，特殊的一些對待之外，到了后期希望病人，盡可能把自己看作一個正常人，不要把自己看作一個病人，這樣過日子就會很好了。

  

  03:05
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-08-08 10155次

• 嗜血細胞綜合癥是白血病嗎
  首先，這個疾病它不是白血病，嗜血細胞綜合征主要是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）以及NK細胞功能缺陷，導致抗原清除障礙，單核巨噬細胞系統接受持續抗原刺激，而產生過度活化增殖，產生大量的炎癥細胞因子，而導致的一組臨床綜合征。嗜血細胞綜合征的主要表現就是發熱，脾大，全血細胞減少，高甘油三酯血癥，低纖維蛋白原，高血清鐵蛋白，并且在骨髓，脾臟，或淋巴結活檢當中可以發現嗜血的現象。嗜血細胞綜合征主要分為原發性和繼發性兩種情況，原發性的多見于常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳，而繼發性的主要見于感染惡性腫瘤，自身免疫性疾病，藥物以及免疫缺陷等多種因素所引起的疾病，它和白血病是不同的。
  語音時長 1:34”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-05 14783次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  首先對于嗜血細胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預后是比較差的，因為疾病進展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術，而對于繼發性的嗜血細胞綜合征的治療是比較復雜的，一方面必須針對原發疾病進行治療，例如血液系統和淋巴系統的腫瘤需要行化療感染相關嗜血細胞綜合征進行抗感染治療。而對于一些疾病我們還可以采用地塞米松、依托泊苷以及環孢素為基礎，它分為前八周的初始治療期和維持治療期，另外我們還可以加以鞘內進行注射，急性期可以使用丙種球蛋白有助于緩解病情的發展，對于治療困難失敗，還有疾病復發的一些患者，我們還可以考慮行骨髓移植術，但是骨髓移植術治療費用相當大，而且后期排異反應也是非常大的，所以說總體的預后是不好的。
  語音時長 1:37”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-06 12923次

• 嗜血細胞綜合征傳染嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 2604次

• 什么是嗜血綜合癥
  病情分析：嗜血綜合征是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞以及nk細胞功能缺陷所導致的抗原清除障礙，產生大量炎癥細胞因子而導致的一組臨床綜合征，主要的臨床表現為發燒、脾大、全血細胞減少。意見建議：它會伴隨著高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白，而且在淋巴活檢中可以發現噬血現象。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-05-07 3703次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  嗜血細胞綜合癥，又稱噬血細胞性淋巴組織增多癥，是一種罕見的血液系統疾病。雖然目前尚無完全治愈的方法，但通過合理的治療和管理，可以有效控制病情，延緩疾病進展，提高患者的生活質量?；熓鞘妊毎C合癥的主要治療方法之一。通過使用化療藥物，如氟達
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-31 0次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  嗜血細胞綜合癥有沒有救，需要根據患者的病情進行判斷，如果患者的病情比較輕，并且沒有基礎性疾病的情況下有救；如果患者的病情比較重，并且有基礎性疾病的情況下預后比較差，患者的生命會有危險。嗜血細胞綜合癥是由于細胞毒殺傷細胞，會產生大量的炎癥細胞因子所導致的一種綜合征，患者可能會有發熱、脾大、全血細胞減少
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-10 345次