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再生障礙性貧血的發病是怎樣的

再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征,以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征。

臨床以貧血、出血和感染為主要表現。確切病因尚未明確,再障發病可能與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。

再障主要見于青壯年,其發病高峰期有2個,即15~25歲的年齡組和60歲以上的老年組。男性發病率略高于女性。

再生障礙性貧血有輕、重之分。輕型再生障性貧血不需要特殊處理。但是重型的再生障礙性貧血,患者的癥狀表現比較明顯,往往會有明顯的貧血、出血、感染甚至出現內臟出血,危及患者生命。

對于再生障礙性貧血的治療。一般情況下,在藥物治療方面,主要就是應用輸血方法,還有應用雄激素,還有積極的抗感染,去鐵治療,還可以進行干細胞移植手術治療。

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