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80%的重癥肌無力的患者有胸腺肥大、淋巴濾泡增生,重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變的部位在神經肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后受體數目減少,增生的胸腺中的b淋巴細胞,可以產生乙酰膽堿受體抗體。

重癥肌無力的發病機制為,在補體的參與下體內產生的乙酰膽堿受體抗體,與突觸后膜的乙酰膽堿受體產生免疫應答,從而使乙酰膽堿受體受到破壞,以至于不能產生足夠的終板電位,突觸后膜傳遞障礙,從而可以產生肌無力。

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