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孫永安 主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院 | 神經(jīng)內(nèi)科

雷特綜合征是什么癥狀?詳細(xì)了解!

??雷特綜合征是一種嚴(yán)重影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的罕見的神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,主要發(fā)生于女性。由位于X染色體上的MECP2基因突變引起,該基因的突變導(dǎo)致相關(guān)蛋白功能異常,干擾神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育和功能,進(jìn)而引發(fā)一系列復(fù)雜癥狀,下面詳細(xì)介紹雷特綜合征癥狀。

??雷特綜合征常見癥狀

??發(fā)育停滯倒退:在出生6-18個(gè)月內(nèi),患兒原本正常的生長發(fā)育進(jìn)程突然停滯,比如原本會(huì)咿呀學(xué)語、抓握物品,之后語言能力和手部精細(xì)動(dòng)作逐漸倒退,不再主動(dòng)發(fā)聲,雙手也不再靈活使用。

??刻板動(dòng)作:常出現(xiàn)重復(fù)性的刻板動(dòng)作,如雙手不停地搓動(dòng)、拍手,像在機(jī)械地重復(fù)某個(gè)動(dòng)作,且很難被外界干擾打斷。

??呼吸異常:患兒呼吸節(jié)奏紊亂,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)過度換氣,呼吸急促,像劇烈運(yùn)動(dòng)后喘息;有時(shí)又會(huì)呼吸暫停,停頓數(shù)秒,這種異常呼吸在安靜或睡眠時(shí)也會(huì)出現(xiàn)。

??確診雷特綜合征需做哪些檢查?

??基因檢測:抽取患兒血液,檢測MECP2、CDKL5等相關(guān)基因,約95%患者可檢測到MECP2基因突變。

??腦電圖檢查:檢測腦電波,約80%患者腦電圖有癲癇樣放電,輔助判斷病情。

??代謝篩查:檢測血液、尿液中代謝物,排查其他代謝性疾病,避免誤診。

??關(guān)于更多預(yù)防雷特綜合征的詳細(xì)內(nèi)容,可查看圖片。希望這個(gè)分享對你有所幫助!

發(fā)布時(shí)間: 2025-02-12 427次

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