克魯宗綜合征是一種遺傳性疾病，至于克魯宗綜合征能活多久是沒有具體時間的，因人而異。
克魯宗綜合征能活多久
王世霞主治醫(yī)師
天津市腫瘤醫(yī)院急診科
2021-11-303439次
如果克魯宗綜合征合并有先天性心臟病，可能會引起心衰，出現(xiàn)夭折，壽命可能就不會太長。如果不合并先天性心臟病，壽命會就會長一些。克魯宗綜合征是一組由多發(fā)性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部復(fù)合畸形的癥候群，畸形主要表現(xiàn)為上頜骨嚴(yán)重后縮、突眼和反牙合，常伴顱內(nèi)壓增高癥。小兒患者可僅行額眶前移術(shù)以改善頭顱畸形和增加眶上壁的深度。輕度畸形可在青春期后進(jìn)行手術(shù)治療，可選用顱外法自身穩(wěn)定型的Le FortⅢ型截骨前移術(shù)。中、重度患者可選用顱內(nèi)外聯(lián)合進(jìn)路的分塊顱面骨前移及Le FortⅢ型截骨術(shù)和整塊顱面骨前移及Le FortⅢ型截骨術(shù)。除了治療還要適當(dāng)注意下飲食，平時的飲食要以清淡為主，適當(dāng)吃一些水果和蔬菜，比如芹菜、香蕉等，還要注意合理的搭配膳食，保證營養(yǎng)供應(yīng)。
建議女性在懷孕期間一定要做好遺傳學(xué)方面的檢查，做到優(yōu)生優(yōu)育。
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01:05
劉寶輝
副主任醫(yī)師武漢大學(xué)人民醫(yī)院
2019-07-18 10142次
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腸易激綜合征多久能好腹痛、腹瀉，大家一般都會認(rèn)為是吃了不衛(wèi)生的東西或者偶受風(fēng)寒所致。其實，人情緒不好的時候，被稱為“第二大腦”的腸道，有時也會鬧情緒。比如很多人緊張焦慮就會腹痛、腹瀉，這種情況，在醫(yī)學(xué)上被稱作“腸易激綜合征”治療方式需要從癥狀入手，對癥選擇藥物治療，一般情況下，積極治療一周就可達(dá)到臨床治愈，具體時間因人而異，需要根據(jù)實際情況而定。如果有腹脹、腹痛、便秘的情況，可以使用四磨湯口服液治療，四磨湯對胃腸功能失調(diào)者，有雙向調(diào)節(jié)的作用，可雙向調(diào)節(jié)多巴胺、胃泌素、5-羥色胺的釋放，可有效用于患者的治療，減少復(fù)發(fā)。具體用藥需結(jié)合臨床，以醫(yī)生面診治療為準(zhǔn)。如果伴有失眠、焦慮者可適當(dāng)給予鎮(zhèn)靜藥；不論何種原因引起的腸易激綜合征，都應(yīng)注意心理治療和情緒化管理的治療。飲食方面，要以少渣和以消化的食物為主，要避免刺激性的食物，另外生活要有規(guī)律，要勞逸結(jié)合，適當(dāng)參加體育鍛煉。
01:44
聶里紅
副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院
2021-07-19 35969次
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腎炎綜合征能活多久嚴(yán)重和腎炎綜合征患者能夠活多久是不一樣的，這與患者的年齡，腎小球的病理損傷程度，患者的24小時尿蛋白定量，患者的腎功能以及并發(fā)癥等多種因素影響有關(guān)系。比如有些患者僅僅是少許的尿血，或者是輕度的蛋白尿，沒有多少并發(fā)癥，血壓控制良好，這些心腦血管的并發(fā)癥，腎功能也是正常的，這樣的患者呢，病情長期維持甚至終身不發(fā)展到腎衰竭，也不會引起嚴(yán)重后果，可能他的壽命和普通人沒有差別。但是如果有的患者一發(fā)現(xiàn)腎炎的時候就已經(jīng)有腎衰竭的患者，這種患者可能會持續(xù)進(jìn)展，最終會發(fā)展得尿毒癥而影響壽命，或者有的患者雖然是腎炎綜合癥，但是蛋白尿特別多，腎臟露出大量的蛋白質(zhì)，可能會造成低蛋白血癥嚴(yán)，重的的蛋白血癥可能會引起一些比如感染，血栓等并發(fā)癥，導(dǎo)致患者突然死亡。所以腎炎綜合癥患者能夠活多久是不一樣的，大多數(shù)患者病情比較輕微，可能都是不會對患者壽命有所影響。語音時長 1:51”
周琪
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
2018-09-27 3484次
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干燥綜合征能活多久?干燥綜合癥并不會直接影響患者的壽命，也不會直接危及生命，只要病人能夠及時的早期治療，控制得當(dāng)，完全可以像正常人一樣生活，但是如果放任不治療或者拖延不治，肝臟綜合癥就會導(dǎo)致腎臟心臟等多種并發(fā)癥的出現(xiàn)。如果出現(xiàn)心臟病，患者壽命就會明顯縮短，所以干燥綜合征患者一定要積極的早期治療疾病，以防出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥而影響生命。語音時長 1:05”
李霞
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-25 14870次
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劉博
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-29 3702次
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Dravet綜合征能活多久病情輕重不一，不能確定存活期限。是一種臨床少見的難治性癲癇綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性疾病。治療起來很麻煩的，最好是到大醫(yī)院小兒腦科或是神經(jīng)內(nèi)科就診，檢查清楚后一定要按照醫(yī)生的建議治療，至于檢驗結(jié)果最好是到醫(yī)院復(fù)查，并且對比以前的結(jié)果，這樣的前后對比才能看出治療的效果。
蘇德泉
主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院
2018-12-12 4804次
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克魯宗綜合征術(shù)后圖片患有克魯宗綜合征需積極配合醫(yī)生實施額眶前移術(shù)來矯正頭顱畸形，以改善畸形的顱骨外觀，術(shù)后患者需要配戴矯正牽引支架。
趙英帥
主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
2022-09-21 442次
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gitelman綜合征能活多久Gitelman綜合征也叫做家族性低鉀低鎂血癥，家族性低鉀低鎂血癥能活多久一般沒有明確的時間。家族性低鉀低鎂血癥主要是由遺傳因素影響所致，臨床癥狀一般會表現(xiàn)為疲乏、口渴、嗜鹽、肌無力、抽搐、肢體麻木、感覺異常、頭暈以及心悸、惡心、嘔吐、便秘等，一般不會自愈，通過正規(guī)的治療后可以讓病情得到控制和改善，
趙英帥
主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
2022-10-24 83次
