久久久久久免费毛片精品-久久久久久免费-久久久久久免费-久久久久久免费-一世独尊动漫在线观看-一区中文字幕

為你推薦

• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫院進行檢查，以免延誤病情。

  

  01:52
  張媛媛 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-07-06 2826次

• 先天性巨結腸最長狹窄多少

  所謂的狹窄、長短就是我們所謂的巨結腸的長短。一般來說先天性巨結腸，我們最常見的就是所謂常見型也就是從肛門起，到乙狀結腸的長度，這是我們最為常見的。當然有一些短段型的，就是只有直腸的長度。自然而然這種恢復起來，也是比較好的。當然最長的我們見過就是從肛門起，充滿整個結腸，都是沒有神經節。這種就是所謂的狹窄段，然后這種愈后，自然而然也就比較差。所以說我們通過活檢，還有就是一些造影檢查，進行明確腸管的狹窄段的長短。

  

  01:07
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2142次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門肥厚引起的狹窄在胃畸形中最常見，幽門部環形肌層增厚形成幽門括約肌近端無明顯界限，遠端與變薄的十二指腸環行肌層間，有結締組織分隔界限明顯。幽門括約肌能控制胃內容物進入十二指腸，胃空虛有游離酸時，括約肌松弛游離酸和其他物質進入十二指腸后括約肌收縮，直到酸性物質被中和或沖淡后括約肌再擴大，幽門狹窄與括約肌有關者為幽門痙攣及先天性幽門肥厚。局部或化學性刺激以及反射性因素引起幽門痙攣，肥厚性幽門狹窄是幽門環型肌特別肥厚增生，可達5到10毫米，過度肥厚的肌肉較長時間，經常處于強力收縮的狀態，不應胃體部向下傳的,蠕動而松弛形成幽門梗阻，還在因粘膜水腫更加重變細甚至閉塞，胃排空明顯延遲或不能排空，幽門部出現卵圓形腫塊。臨床表現如下，新生兒常在出生后兩到十二周出現嘔吐，逐漸加重，上腹部可觸及大而硬的腫塊，經常看到由左向右的揉動波兒，患兒會出現消瘦，嚴重者可能出現脫水癥狀。
  語音時長 2:15”
  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-07 3893次

• 先天性幽門狹窄的發生
  原因和機制尚不清楚，研究表明，幽門肌肥厚的原因相當復雜，并非單一的因素引起，可能涉及到很多的原因：1、幽門基層發育異常，多數人認為幽門肥厚是先天性的，在胚胎早期幽門發育過程中肌肉發育過度，尤其是環狀肌，出生后攝入量少，乳汁尚能通過，所以出生后癥狀不太明顯。2、幽門經發育期，神經遞質釋放異常，肥厚的幽門基層中，內在神經節細胞發育異常，數目減少或退行性變，幽門括約肌神經調控失常，就會導致痙攣的狀態，出現肥厚增生，進而出現狹窄，然后形成梗阻。3、生長因子的釋放。平滑肌細胞的生長因子受若干生長因子的調節，如類胰島素生長因子，血小板源性生長因子等等，都會影響到幽門肌肥厚，起到一定的作用。4、遺傳因素。臨床發現該病有一定的家族史，證明與遺傳因素有關。
  語音時長 1:59”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-07-04 1898次

• 先天性幽門狹窄怎么治療
  先天性幽門狹窄是一種消化系統、消化道的畸形疾病，一般需要采取手術矯形治療，將狹窄的幽門松懈擴張，改善因為其狹窄而導致的臨床癥狀，比如惡心嘔吐等癥狀。一般針對于幽門狹窄比較明顯比較嚴重，多次出現內科治療無效的情況下選擇。
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-01-19 1402次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫師萍鄉市中醫院

  2020-07-15 1702次

• 先天性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，本病多見于嬰兒出生后六個月內，病因尚不清楚，有家族集中的傾向，有先天性幽門肥厚狹窄的兒童在出生后的二到三周，會出現頑固性嘔吐癥狀，嘔吐物呈白色，患兒大小便較少，體重減輕。先天性幽門狹窄，是一種器質性疾病，無法通過替代治療方式解決，需通過手術
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2021-12-02 264次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發生在男性嬰兒中，發生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2019-06-04 3073次