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聽神經瘤又稱前庭神經鞘瘤,是顱內神經鞘瘤中最多見者,發(fā)病率約占顱內神經鞘瘤的90%以上,占顱內腫瘤的8%-11%。

聽神經瘤起源于外胚層,其前庭神經的鞘膜細胞增生瘤變,逐漸形成腫瘤。從解剖角度看,聽神經包括前庭神經和耳蝸神經,與面神經共同走行于內聽道中;聽神經從腦干發(fā)出后,一直到內聽道口無神經鞘膜,僅為神經膠質細胞和軟腦膜被覆,至內聽道口穿過軟腦膜后,由施萬細胞被覆,故其多發(fā)生在內聽道內的前庭神經鞘膜,并逐漸向顱內擴展。

聽神經瘤的常見早期表現(xiàn)是一側耳朵出現(xiàn)間斷的耳鳴,逐漸出現(xiàn)聽力下降。聽神經瘤逐漸增大后會壓迫周圍神經,除了耳鳴、聽力下降之外,還會出現(xiàn)一側面部的肌肉癱瘓,口歪,閉目露白等癥狀。目前主流的治療方法包括手術,放射外科,以及保守觀察,開顱手術可以治療各種大小的聽神經瘤,而聽神經瘤是良性的,所以只要處理得當,患者都可以長期生存。

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