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特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多以及缺乏任何原因為特征,在育齡期女性發(fā)病率高于男性,其他年齡階段男女比例無差別。

成人典型病例一般隱匿起病,并且無明顯的病毒感染和其他疾病史,多為慢性過程,兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜一般為自限性,約80%的患兒在六個月內(nèi)自發(fā)緩解。

目前認為是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病,是由于人體產(chǎn)生抗血小板自身抗體導(dǎo)致單核巨噬系統(tǒng)破壞血小板過多,造成血小板減少,其發(fā)病原因尚不完全清楚,發(fā)病機制也未完全闡明,一般起病隱襲,表現(xiàn)為散在的皮膚出血點,及其他較輕的出血癥狀,紫癜及淤斑可出現(xiàn)在任何部位的皮膚和粘膜,但長于下肢及上肢遠端多見。

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