羊水穿刺能準(zhǔn)確檢測染色體異常。
羊水穿刺通常用于高齡產(chǎn)婦或有遺傳病史的孕婦，以及常規(guī)產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)異常情況的孕婦。通過穿刺取得的羊水樣本中，含有胎兒的脫落細(xì)胞，這些細(xì)胞中包含胎兒的遺傳物質(zhì)，即染色體。通過對這些細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)分析，可以精確地識別出染色體的數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常。
在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，羊水穿刺對于檢測以下幾種染色體異常尤為重要：
1、數(shù)目異常：如唐氏綜合征（21-三體綜合征），這是由額外的21號染色體引起的。
2、結(jié)構(gòu)異常：如染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等，這些異常都可能導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常或遺傳病。
3、性別染色體異常：如克氏綜合征（47，XXY）或特納綜合征（45，X），這些異常與性染色體的數(shù)量變化有關(guān)。
在進(jìn)行羊水穿刺前，孕婦通常會接受超聲波檢查以確定胎兒的位置和狀況，同時也會服用一些必要的藥物以減少感染和出血的風(fēng)險，例如抗生素、止血藥等。穿刺過程需要在嚴(yán)格的無菌條件下進(jìn)行，以確保母嬰安全。
