糞便基因檢測38.53HU一般是不正常的。
當(dāng)患者出現(xiàn)該檢查結(jié)果，說明患者存在消化道出血的情況，通常表現(xiàn)為黑便、嘔血等癥狀，同時還會伴有貧血、便血的情況，嚴(yán)重時可能會導(dǎo)致患者休克，對患者的生命健康造成危害。
患者需及時去醫(yī)院，在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用奧美拉唑腸溶膠囊、雷貝拉唑鈉腸溶片等藥物治療。
糞便基因檢測38.53正常嗎
方霖主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院消化內(nèi)科
2022-09-132319次
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應(yīng)的靶點，那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。
01:26
魏曉為
副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院
2019-02-03 57680次
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脊柱側(cè)彎基因檢測最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個基因出現(xiàn)異常的時候，它就會產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿 ⒍嗷虿 @得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當(dāng)兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-10-11 6623次
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地貧基因檢測正常結(jié)果孕婦及其配偶首先需要通過血常規(guī)進行地貧篩查，有異常則需繼續(xù)進行地中海貧血檢查結(jié)果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結(jié)果如下。一，血常規(guī)，主要看其中的平均紅細(xì)胞體積和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。二，血紅蛋白電泳磁向化簡，可用于檢驗異常HB，重型和中間型地貧做此項目可明確診斷。三，肽鏈檢測，臨床上主要用于輕型α地貧的診斷，正常唯一性肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。四，地貧基因分析可代替上述所有檢測，單一設(shè)備實驗室技術(shù)人員的要求較高。一搬醫(yī)院難以開展，檢測費用也較高。語音時長 1:58”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-19 22519次
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帕金森基因檢測對于帕金森患者基因檢測，是非常有必要的，基因檢測的結(jié)果，是會在不同程度上指導(dǎo)治療，以Parking2基因突變患者為例，通常其對左旋多巴的治療反應(yīng)非常好，但是在疾病早期便可出現(xiàn)異動，甚至是不能耐受的嚴(yán)重的雙向異動。在dbs手術(shù)治療以后，異動也是術(shù)后成功的關(guān)注點和成功目標(biāo)，這提示在Parking2基因突變所致的帕金森病患者的藥物治療中采用致異動風(fēng)險小的方案，在dbs成功中，采用的異動控制效果好的參數(shù)，將具有重要的價值，再如dbs病變的患者遠(yuǎn)期可能出現(xiàn)認(rèn)知障礙的風(fēng)險，因此在治療時最好能采用，認(rèn)知障礙風(fēng)險小的治療方案，隨著認(rèn)識的不斷深入，這個基因檢測，將有助于診斷以及治療。語音時長 1:34”
李佳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-20 7331次
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什么是基因檢測基因檢測是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對DNA進行檢測的技術(shù)，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴增其基因信息后，通過特定設(shè)備對被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險。
段淑琴
主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院
2018-12-13 5705次
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基因檢測可以查腦癱嗎病情分析：基因檢測查不出腦癱的基因檢測，主要是檢查是否存在基因染色體的異常。當(dāng)然，如果是存在21-三體綜合征，那會導(dǎo)致出現(xiàn)智力低下和腦癱，但有一些別的原因也可以引起。意見建議：是否有腦癱需要結(jié)合其他的檢查，比如彩超，彩超能夠看到胎兒腦發(fā)育的情況，如果存在腦室明顯增寬，就很可能導(dǎo)致腦癱，另外如果是嚴(yán)重的缺氧，腦損傷也是可以引起腦癱的。
趙文禮
副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院
2019-03-12 3604次
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糞便基因檢測和腸鏡哪個準(zhǔn)確糞便基因檢測和腸鏡都比較準(zhǔn)確，患者需要到正規(guī)醫(yī)院做相應(yīng)檢查。糞便基因主要是通過測定腸道脫落細(xì)胞中的脫氧核糖核酸，是腸癌檢測的一種新型篩查手段，能夠檢測出直徑在一厘米以上，而且正處于發(fā)展期的腺瘤和腸癌病灶，能夠及早的發(fā)現(xiàn)早期腸癌基因突變。腸鏡是臨床上比較常用的一種檢查方式，主要是借助安裝在腸鏡前端電子
張媛媛
副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院
2023-02-20 0次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 731次
