嗜血癥一般指嗜血細胞綜合征,一般來說嗜血細胞綜合征是沒有潛伏期的。
嗜血細胞綜合征是一種由遺傳或獲得性免疫調節異常導致的過度炎癥反應綜合征。這種免疫調節異常是由淋巴細胞、單核-吞噬細胞系統異常激活、增殖,分泌大量炎性細胞因子而引起的一系列炎癥反應。
嗜血細胞綜合征的癥狀常見有發熱、脾大、肝炎和凝血功能障礙等,幾乎所有的HLH患者均會出現發熱,通常體溫≥38.5℃,持續發熱超過一周,且抗感染治療無效,發熱無法用感染或其他病因來解釋,而是由于高炎癥因子血癥所致。脾大可見于大多數HLH患者,但不包括其他可能引起脾大的疾病所導致的脾大。這可能與淋巴細胞及組織細胞浸潤有關。大多數HLH患者均有肝炎表現,這可能是因為活化的巨噬細胞導致組織浸潤引起肝脾大、轉氨酶升高和膽紅素增高,并產生大量炎性細胞因子造成組織損傷,引起肝細胞功能的損害。
建議如有以上癥狀者,及時去醫院就診,以免耽誤病情。