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眼肌型肌無力

眼肌型肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳導功能障礙的自身免疫性疾病。

通常眼型肌無力的肌無力癥狀,僅局限于眼外肌,眼外肌型的重癥肌無力并無任何年齡限制,幾乎任何年齡段都可以發病。而相對來說,發病高峰在與小于十歲的兒童和大于四十歲的男性,發病的主要表現就是上瞼下垂眼球運動障礙,雙眼看東西重影,也就是復式的。

一般來說超過一半以上的肌無力患者是以眼肌型重癥肌無力起病,其中10%到20%可以自愈,20%到30%的患者始終僅局限于眼外肌,而不出現全身癥狀。而剩下的50%左右的患者絕大多數可能在其病2年以內逐漸發展為全身型的肌無力,目前對于眼型肌無力患者,治療上主要是注意可以使用新斯的明等藥物來改善癥狀。

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