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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62379次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98472次

• 孕婦地中海貧血怎么辦
  是一種嚴重的血液遺傳病，如果孕婦患有地中海貧血會對胎兒造成一定程度的影響，但是很多人都不明白這種疾病是怎么產生。為什么孕婦會產生這種疾病呢？地中海貧血又稱海洋性貧血是一種遺傳性疾病，其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海貧血是一種海洋性貧血對身體危害很大，甚至危害到生命安全，而且讓人不省心的是地中海貧血，具有一定的遺傳性。
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  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-25 19124次

• 孕婦地中海貧血怎么辦
  首先，我們知道地中海性貧血是一種遺傳性的溶血性貧血，對于這個孕婦如果患有這種疾病，同時其父親也患有這種疾病，她生出的孩子患有重型地中海型貧血的這個風險就會有明顯增大的情況，所以在懷孕一到兩個月的時候，一定要做地中海貧血的基因的檢測，可以通過穿刺羊膜腔來進行檢查，它可以具體的分為輕型，中間型和重型三種類型的。一旦確定為這個重型的地中海性貧血，一定要終止妊娠的，因為生出的孩子可能在這個數周之內，有可能導致死亡的發生。那么對于孕婦，她的這個影響也是非常大的，所以說一定要積極的進行檢查，同時孕前檢查也顯得就尤為重要了。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-25 14926次

• 孕婦地中海貧血吃什么
  地中海貧血除了在飲食上要多吃雞肉、牛奶、雞蛋等營養豐富的食物外，還需多吃一些富含高蛋白的食物。建議充分攝取葉酸（制造紅血球的維生素），新鮮的綠色蔬菜、黃豆制品、肝臟、蛋、牛奶、瘦肉、柑橘類水果（柳橙、葡萄柚）、香瓜和甜瓜等富含葉酸，應多攝取不要偏食輕型地貧無需特殊治療。
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-12-06 3101次

• 嬰兒地中海貧血怎么辦
  1.鐵螯合劑 常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。 2.基因活化治療 應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-28 1302次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 懷孕了查出地中海貧血怎么辦
  懷孕了查出地中海貧血首先應該要做基因檢測，同時做好孕期檢測。治療應遵醫囑進行補鐵和藥物治療。懷孕后出現地中海貧血，首先要做的就是基因檢測，明確貧血類型。因為地中海型貧血屬于遺傳性溶血性貧血，由于遺傳基因出現缺陷，導致珠蛋白合成減少或不能合成，從而導致血紅蛋白組成成分改變。另外建議配偶也要做一下基因檢
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-09 848次