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為你推薦

• 神經(jīng)纖維瘤病

  神經(jīng)纖維瘤病，是基因遺傳相關(guān)性的疾病，可以包括神經(jīng)纖維瘤病的Ⅰ型和神經(jīng)纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型，是由不同的基因突變造成的，患者在臨床表現(xiàn)上，常有皮膚的多發(fā)的咖啡斑，特別是腹股溝區(qū)和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的，多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，以及顱內(nèi)和椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤。患者還可以出現(xiàn)先天性的白內(nèi)障、虹膜的錯構(gòu)瘤以及顱內(nèi)膠質(zhì)瘤、前庭神經(jīng)細(xì)胞瘤、前庭神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現(xiàn)，主要表現(xiàn)為皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)的，多發(fā)的腫瘤，叫做皮膚和神經(jīng)的綜合征。

  

  01:20
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-18 15819次

• 神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的區(qū)別

  神經(jīng)纖維瘤病是一種基因遺傳相關(guān)的神經(jīng)皮膚綜合征，它表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)有多發(fā)的多樣性的病變，而皮膚也會有相應(yīng)的表現(xiàn)，在皮膚的表現(xiàn)上，患者常見的突出的表現(xiàn)是皮膚多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤以及皮膚的咖啡斑，特別是發(fā)生在腋窩和腹股溝區(qū)的咖啡斑，要警惕神經(jīng)纖維瘤病的可能。而在神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)，可以表現(xiàn)為顱內(nèi)、椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質(zhì)瘤等。除此之外患者還可以表現(xiàn)為，頭顱巨大、身材矮小，虹膜錯構(gòu)瘤，白內(nèi)障等一系列表現(xiàn)，所以對于這些患者應(yīng)該提高警惕。而神經(jīng)纖維瘤，特指神經(jīng)纖維發(fā)生的腫瘤，它可以作為，神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)之一，特別是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤，要考慮神經(jīng)纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括，散發(fā)的單個的神經(jīng)纖維瘤，這種情況患者并沒有，神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)，只是表現(xiàn)為一條神經(jīng)根的，單發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，我們僅需對神經(jīng)纖維瘤進(jìn)行切除，患者就可以達(dá)到治愈。而神經(jīng)纖維瘤病的患者，我們一般是要在患者，引起嚴(yán)重癥狀的病變的情況下，才會對引起癥狀的病變進(jìn)行切除，因為這些患者，是沒有辦法進(jìn)行徹底治愈的。

  

  02:05
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-11-19 18993次

• 纖維組織細(xì)胞瘤
  說到纖維組織細(xì)胞瘤的問題可能很多人還不是特別的了解，其實一般情況下纖維組織細(xì)胞瘤多為良性的腫瘤，但是也有極少數(shù)部分會有惡變的可能。纖維組織瘤到底嚴(yán)重不嚴(yán)重，其實是分不同的情況的，要根據(jù)發(fā)現(xiàn)病情時的檢查情況以及是否為惡性腫瘤來判斷。惡性纖維組織細(xì)胞瘤由可分化為組織細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的細(xì)胞形成，近年來已經(jīng)發(fā)現(xiàn)此腫瘤的變種有多形分層型、黏液型、巨細(xì)胞型、炎癥型、血管瘤樣型等。除了代表其各自不同的解剖臨床病種和不同的治療方法和預(yù)后之外，這些病種均應(yīng)被認(rèn)為是屬于惡性纖維組織細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)中的一部分。骨良性纖維組織細(xì)胞瘤全身的骨骼都可發(fā)生，但是以四肢長骨居多。
  語音時長 1:34”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-22 20212次

• 纖維組織細(xì)胞瘤是什么
  纖維組織細(xì)胞瘤分為良性和惡性，良性纖維組織細(xì)胞瘤是一種良性腫瘤，起源于組織細(xì)胞，類似于組織細(xì)胞纖維瘤和骨巨細(xì)胞瘤，一般來說發(fā)病比較罕見，一般在成人發(fā)病，好發(fā)于長骨的干骺端，也可見于的骶骨髂骨和下頜骨，癥狀為持續(xù)性的中等度疼痛和腫脹。而惡性纖維組織細(xì)胞瘤，是最常見于中老年的一種軟組織腫瘤，其腫瘤細(xì)胞一般是由組織細(xì)胞和纖維母細(xì)胞組成，很少全部由組織細(xì)胞組成，臨床上類似隆突性的纖維肉瘤，呈隆起性原型腫瘤。此腫瘤具有多形性的高度細(xì)胞性腫瘤，其中有些細(xì)胞由于儲有脂質(zhì)空泡化很明顯核絲分裂性常見，有些呈現(xiàn)非典型性，手術(shù)切除后的復(fù)發(fā)率為25%，35%可以發(fā)生轉(zhuǎn)移。
  語音時長 1:48”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-18 20182次

• 骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤是什么病
  病情分析：骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤是一種兼有組織細(xì)胞性和纖維性成分的腫瘤。腫瘤為高度惡性，預(yù)后差，五年生存率極低，放射治療一般無效，只能適用于不能手術(shù)者。意見建議：經(jīng)過x線片檢查和其他影像技術(shù)，ct檢查，核磁共振等影像技術(shù)可以幫助了解到腫瘤的情況，進(jìn)行手術(shù)時應(yīng)注意將腫瘤附近的淋巴結(jié)一并切除，術(shù)后多吃蔬菜和水果，攝取更多的高纖維食物。
  未東興 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-11 1603次

• 惡性纖維組織細(xì)胞瘤有征兆嗎
  組織細(xì)胞纖維瘤是由組織纖維母細(xì)胞組成的干骺端錯構(gòu)瘤。目前把病灶小、無臨床癥狀、病變局限于骨膜下或皮質(zhì)內(nèi)的稱之為干骺端纖維性缺損，而把病灶較大，病變可擴(kuò)展侵入髓腔而且常合并病理性骨折的稱之為非骨化性纖維瘤。建議到當(dāng)?shù)氐恼?guī)醫(yī)院治療，或者是三甲醫(yī)院，以免延誤治療時機(jī)。
  楊宇 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2018-11-26 1603次

• 皮膚纖維組織細(xì)胞瘤
  皮膚纖維組織細(xì)胞瘤是成纖維細(xì)胞或組織細(xì)胞灶性增生，引起的一種真皮內(nèi)的良性腫瘤，本病可發(fā)生于任何年齡，女性多于男性，中青年多見，可以自然發(fā)生或者外傷后引起，黃褐色或者淡紅色的皮內(nèi)丘疹或結(jié)界是本病的臨床特征，病損生長緩慢，可以長期存在，一般不會自行消退。皮膚纖維組織纖維瘤好發(fā)于四肢深側(cè)，多見于下肢，肘關(guān)
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2022-05-25 176次

• 惡性纖維組織細(xì)胞瘤能治愈嗎
  惡性纖維組織細(xì)胞瘤早期有臨床治愈的機(jī)會，而復(fù)發(fā)或者晚期一般不能治愈的。如果是早期的惡性纖維組織細(xì)胞瘤，仍然有可能通過積極、有效的治療，而獲得臨床治愈的機(jī)會。如果惡性纖維組織細(xì)胞瘤在術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)，或者是在診斷時就已經(jīng)晚期了，一般沒有治愈的機(jī)會了。當(dāng)早期的惡性纖維組織細(xì)胞瘤病變比較小，沒有周圍的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2022-02-11 279次