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• 什么人容易得白塞氏病

  白塞氏病的病因包括很多，比如說遺傳的因素、環境的因素，還有接觸一些化學物質的因素，和感染的某一些病原菌，或者是病毒，也會導致我們免疫系統的異常，從而導致白塞病的發生。除了這個以外，我們還會要關注白塞氏病，它的這樣的發病也不是說有一些，目前來講也沒有一個明確的病因，或者是哪些人容易得。但是就是它是跟免疫相關的，像經常容易熬夜，或者是飲食、生活習慣不好的人，可以出現一些免疫系統的缺陷，這些人就要小心，如果有反復的口腔潰瘍的發生，我們要考慮可能患有白塞氏病。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-26 13994次

• 什么人容易得高血脂

  高血脂是非常常見的一種代謝性的疾病，這個疾病表現，主要是血脂水平的升高，包括甘油三酯的升高，和膽固醇低密度脂蛋白的升高，長期血脂水平的升高危害很大，主要是對心腦血管、動脈，會造成不利的影響，主要是動脈粥樣硬化斑塊的形成，甚至心?；蛘吣X梗，那么什么人容易得高血脂呢，主要是以下這幾方面，一方面就是一些內在的因素，比如說年齡大了，或者說是有遺傳傾向的，或者自身代謝不好的，比如說父母有高血脂，子女也可能會得高血脂。另外就是生活方式特別不健康的人群，容易高血脂，包括現在很多年輕人，運動量減少，過度的肥胖，或者過度油膩的飲食，大魚大肉吃得太多等等，蔬菜水果吃得少，這些人群也容易得高血脂，再有就是有一些合并其他的疾病，也容易有高血脂，比如說甲狀腺功能減退的人群，腎病綜合征的人群也都容易得高血脂。

  

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  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-02-27 4559次

• 格林巴利綜合癥癥狀
  臨床表現一到四周前有胃腸道或呼吸道感染癥狀，以及疫苗接種史，突然出現劇烈神經根疼痛，以頸肩腰和下肢為多見。其他以急性，對稱性，進行性，肢體癱軟，主觀感覺障礙將反射減弱或消失為主癥，其他的還包括有運動障礙，四肢遲緩性癱是本病的最主要癥狀，一般從下肢開始逐漸波及軀干，雙上肢和顱神經，肌張力低下，近端腸較遠端重。還有感覺障礙一般較運動障礙輕，但常見肢體感覺異常如麻木刺痛感，燒灼感等，可先于癱瘓或同時出現，有反射障礙，四肢間反射多呈對稱性減弱或消失。還有植物神經功能障礙，初期和恢復期常有多汗，還有顱神經癥狀，半數患者有顱神經損害。
  語音時長 1:31”
  趙晶晶 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-24 6281次

• 格林巴利綜合癥表現
  格林巴利綜合征一般情況下之前都會有胃腸道或者呼吸道感染的癥狀，以及疫苗的接種時突然出現劇烈的神經根疼痛，以頸肩，腰部以及下肢的多見，其他以急性進行性對稱性的軟癱為主要表現。主觀有感覺障礙，見反射減弱甚至消失，患者會出現運動障礙，四肢遲緩性癱是該病的一個主要癥狀，一般是從下肢開始出現的波及到軀干，雙上肢，顱神經，肌張力低效，近端腸比遠端重，通常在數日到兩周內病情發展到高峰，病情危重的在一到兩天內迅速加重，出現四肢完全性癱瘓，甚至影響到呼吸肌，引起呼吸困難，吞咽障礙，會危及生命。患者還會有感覺障礙，一般情況下主要是出現肢體感覺異常，比如麻木，刺痛感，燒灼感。另外有可能會出現反射障礙。少數患者會因椎體術受累而出現病理反射，植物神經功能障礙表現有多汗這樣的癥狀。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-08 16509次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床表現主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發現此病能遺傳。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2201次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發現，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經受累，常有到腦脊液蛋白細胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-31 3003次

• 什么人容易得格林巴利綜合癥
  格林巴利綜合癥即指的是格林巴利綜合征，通常會發生在感染、自身免疫、以及手術或創傷后的人群身上。1、感染人群：近年來，有報道顯示，有較多的格林巴利綜合征患者在發病前兩周時，出現過細菌感染，比如空腸彎曲菌感染，另外，病毒感染也會發生在發病之前，比如呼吸系統的寨卡病毒感染。2、自身免疫疾病人群：有研究表明
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-11-08 1602次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經根外周神經損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發的遲發性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 517次