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• 他達拉非是什么藥

  他達拉非，屬于5型磷酸二酯酶抑制劑，是治療男性勃起功能障礙的藥物，適用于成年男性患者。勃起功能障礙中醫稱之為陽痿，是男科常見的疾病，不僅對患者的身體造成傷害，對生活、工作、家庭都帶來非常大的影響，影響家庭和諧，患者應及時治療。勃起障礙按照病因可分為器質性、心理性、和混合性，應及時去醫院就診治療，根據不同的病因對癥治療，臨床上混合性患者最為多見。在治療過程中，心理治療的同時，可口服他達拉非等藥物治療，藥物能夠舒張陰莖海綿體，血管平滑肌，血液流進陰莖組織，從而促使陰莖勃起，在性生活開始前的30分鐘服用即可，需要在性刺激下起效，不受飲食或適度飲酒的影響；持續藥效長達36小時，常用于勃起功能障礙患者治療。如患者正在服用硝酸酯類藥物，如硝酸甘油、硝酸異山梨酯片等，禁止服用。患有高血壓、心臟病等患者，用藥前請咨詢醫師或藥師，在醫師或者藥師的指導下用藥。

  

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  陳帥 藥師妙手互聯網醫院

  2020-09-02 10504次

• 他達拉非片是什么藥

  他達拉非片，也就是我們平時所說的希愛力，它是5型磷酸二酯酶（PDE5）的一種強效、可逆的抑制劑。臨床上用于治療男性勃起功能障礙。同樣適用于糖尿病的患者和前列腺切除術后的勃起功能障礙的患者。希愛力一般是在性生活前三十分鐘服用，前提是必須在有性刺激下，才會很快起效，希愛力可以達到36小時的穩定藥效，沒有時間的壓力，如果立即進行性生活可以在性生活前三十分鐘服用。希愛力療效不受高脂飲食和適度酒精的影響，可在美酒佳肴后享受親密時刻。因此患者可以自由選擇服藥時間。需要注意的是36小時的藥效并不意味著36小時的勃起，而是指在服藥后36小時內，可以像正常人一樣在需要的時候通過性刺激獲得正常勃起。

  

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  朱潔 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-08-27 30172次

• 氟達拉賓是什么
  氟達拉賓是一種白色或者是類白色粉末狀的抗腫瘤的藥物，它的主要的毒性作用就是阿糖胞苷的氟化核苷酸類似物。它可以相對的抵腺苷脫嘌呤，氨基酸的脫氨基作用，氟達拉賓在體內可以很快迅速被磷酸化，后者被細胞攝取，然后被細胞內的脫氧胞苷激酶磷酸化后形成有活性的三磷酸鹽，這個代謝產物可以通過抑制和糖核酸還原酶的a聚合酶飲和沒和這個DNA連接酶的活性從而可以抑制DNA的合成。它主要是用于治療慢性淋巴細胞白血病，也就是b細胞性慢性淋巴細胞白血病?；颊咴诮涍^至少一個療程含有標準的烷化劑的一系列化療方案治療后或者是治療期間對于病情沒有改善或者是持續發展的患者都可以進行應用的。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-11 2479次

• 注射用磷酸氟達拉濱的禁忌
  肌酐清除率小于30ml每分鐘的腎功能不全患者，妊娠期、哺乳期婦女，失代償期溶血性貧血患者禁用注射用磷酸氟達拉濱。本品為抗病毒藥阿糖腺苷的氟化核苷酸類似物，臨床主要用于B細胞性慢性淋巴細胞白血病患者的治療。注射用磷酸氟達拉濱常見的不良反應有骨髓抑制、發熱、水腫、疲倦、及消化道癥狀等。用藥期間應嚴密觀察病情變化，定期復查血常規，觀察血細胞變化。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
  語音時長 01:12”
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-05-22 2670次

• 注射用磷酸氟達拉濱有什么功效與作用
  病情分析：這個藥物它屬于是抗腫瘤化療藥物之一，主要的適應癥就是B-細胞慢性淋巴細胞白血病，并且使用這個藥物的患者之前至少接受一個標準的環含烷化劑方案的治療。對于患者的病情也是能夠起到一定的緩解作用。意見建議：患者在具體的使用上，一定要結合醫生的指導來應用，再一個就是如果患者之前接受過含烷化劑方案的治療，如果病情都沒有改善或持續進展，那么這種情況下，使用這個藥物的效果可能會好一些。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-05-27 1905次

• 他達拉非片是什么藥
  他達拉非是環磷酸鳥苷特異性的磷酸二酯酶的選擇性可逆性的抑制劑，通俗點說，就是治療男性勃起功能障礙的藥物。他達拉非片，適應癥為治療男性勃起功能障礙。需要性刺激以使本品生效。
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2018-12-15 22507次

• 達非拉片功效是什么
  達非拉片在臨床中是指他達拉非片，他達拉非片的功效是治療男性勃起功能障礙、勃起功能障礙合并良性前列腺增生的癥狀和體征。他達拉非片是一種黃色片，主要成分為他達拉非。性刺激過程中，陰莖因陰莖動脈和陰莖海綿體平滑肌松弛引起陰莖血流增加而勃起，服用藥物后能夠抑制磷酸二酯酶5，通過增加環磷鳥苷使平滑肌松弛，增加
  李青 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2023-07-20 0次

• 他達拉非片是什么藥？
  他達拉非片是一種口服的新型PDE-5抑制劑，最初由美國禮來公司和Icos公司共同開發的，2002年11月獲歐盟批準，2003年2月首次在英國、瑞典、丹麥、德國及澳大利亞等多個國家成功上市。2003年11月美國食品藥品監督管理局（FDA）批準他達拉非片劑用于治療男性勃起功能障礙（ED）的處方藥。他達拉
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2019-04-09 39458次