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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17443次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現腎臟損傷，比如會出現蛋白尿，低比重尿等等表現，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現一些夜尿增多的現象，比如說原來不起夜，現在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現，高血壓腎臟損傷的早期表現。第二，如果出現蛋白尿的話，可以出現排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現更多的癥狀，各系統的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

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  楊永紅 副主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-12-24 6478次

• 唐氏綜合癥特征
  唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現嚴重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨特的面部和身體畸形，小頭、外側單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。
  語音時長 1:24”
  胡玉明 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-28 8691次

• 小兒腎病綜合癥特征
  小兒腎病綜合征是小兒時期比較常見的腎小球的腎臟疾病，是一組由于多種原因所引起來的腎小球基底膜通透性增高，從而使血漿中大量的蛋白從尿中丟失的臨床綜合癥，小兒腎病綜合征的主要臨床特征就是大量的蛋白尿，低白蛋白血癥，高度水腫以及高膽固醇血癥。再根據孩子的臨床表現，可以分為單純型腎炎性根據病因又可以分為原發性，繼發性以及先天性的腎病綜合征三種類型。在小兒時期，腎病綜合征最主要的病理改變還是以微小病變型為主。
  語音時長 01:16”
  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2020-01-08 1360次

• 腎炎綜合癥怎么引起的
  病情分析：能夠引起腎炎綜合征的有結締組織病、感染以及身體內的免疫異常。腎炎綜合征包括急性腎炎、急進性腎炎和慢性腎炎。這三種腎炎所涉及到的原因都是不一樣的。意見建議：如果是急性腎炎，建議給予利尿消腫，控制血壓治療，同時要給予足夠的熱量支持治療；如果是急進性腎炎，建議給予激素聯合免疫抑制劑，配合血漿置換治療；如果是慢性腎炎，需要給予控制血壓，改善腎臟微循環，抑制腎臟纖維化等等治療。
  韓正斌 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-06-15 802次

• 雷諾斯綜合癥
  雷諾氏綜合癥以往稱為雷諾氏病和雷諾現象，是風濕免疫性疾病的臨床表現，是指肢端動脈陣發性痙攣，一般是由于寒冷或情緒刺激引起的手指末端皮膚間歇性發白，繼而發紅，發紫到發黑。在臨床上有幾種治療方法：藥物療法，一般采用硝苯吡啶、胍乙啶、甲基多巴、利血平等藥物；血漿交換療法，用來降低血漿黏滯度；肢體負壓治療用來擴張肢體血管。最好再輔以中醫治療，針灸配合黃芪桂枝五物湯加減，病情嚴重的患者，藥物治療無效，需要采取手術治療。
  劉博 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-08 2802次

• 超雄綜合癥的男孩特征
  超雄綜合癥即指超雄體綜合征，一般男孩特征為身材高大，常超過180cm，智力下降，語言障礙等。超雄體綜合征可能是患者父親在精子形成過程中，第二次減數分裂時Y染色體不分離導致的結果。超雄體綜合征系染色體數為47條，性染色體為XYY，常染色體正常的疾病。超雄體綜合征在男孩中的發生率為1:900。XYY男性
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-03-23 4229次

• 超雄綜合癥的男孩圖片
  超雄綜合癥一般是指超雄綜合征，超雄綜合征的男孩通常是因為在出生時體內多了一條Y染色體所導致的，是一種染色體特殊變異性的疾病。
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-29 746次