地中海貧血在臨床上是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血和重度子癇前期一般沒有關系。
珠蛋白生成障礙性貧血是正常的珠蛋白肽鏈出現(xiàn)了合成障礙，引發(fā)的一種遺傳性溶血性疾病，而重度子癇前期是在妊娠期時出現(xiàn)的疾病，發(fā)病原因和營養(yǎng)缺乏以及炎癥，免疫過度激活等有關，兩者為不同的疾病，所以沒有關系。
地中海貧血和重度子癇前期有關系嗎?
李燕郴副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院血液科
2022-09-16620次
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段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 39931次
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沈建良
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2018-10-22 62277次
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重度地中海貧血表現(xiàn)重度地中海貧血，通常表現(xiàn)為出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸的特點，同時不排除還會出現(xiàn)發(fā)育不良等表現(xiàn)。比較常見的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折，也有患者表現(xiàn)為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發(fā)展，特別是重度地中海貧血未及時治療，通常會導致其他并發(fā)癥方面的癥狀，比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及椎骨之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍等表現(xiàn)。語音時長 1:31”
張雋瑜
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
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韓猛祥
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2018-12-23 2801次
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趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-04-26 177次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
