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重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起來的,自身免性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力,活動(dòng)后癥狀加重,休息后癥狀能夠減輕。

重癥肌無力分為兩大類一類是先天遺傳性比較少見,跟自身免疫沒有任何關(guān)系,第二類就是自身免疫性疾病比較常見,但發(fā)病原因的話尚不明確,普遍認(rèn)為跟感染、藥物、環(huán)境都有一定的關(guān)系,同時(shí)重癥肌無力的患者中60%以上的患者有胸腺增生,考慮可能跟胸腺增生有一定關(guān)系。

在臨床表現(xiàn)上重癥肌無力的臨床表現(xiàn),初期,可能會(huì)出現(xiàn)眼或者肢體酸脹不適,視物模糊容易疲勞,隨著疾病的進(jìn)展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點(diǎn)就是重癥肌無力在下午或者傍晚勞累后加重,早上起來或者休息以后減輕,這情況下重癥肌無力患者全身骨骼肌都有可能會(huì)受累,所以說臨床表現(xiàn)比較復(fù)雜。

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