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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30692次

• 帕金森病的診斷

  帕金森病的判斷相對簡單一點，先說大家的誤區吧，很多人是因為看見病人抖就認為是帕金森，但是實質上不是每一種抖都是帕金森，帕金森最重要的是少動，做重復性的動作，速度和幅度下降，少動是最重要的。第二個，如果有這種少動的情況再加上震顫，但是這種震顫，一定要靜止性震顫。如果說手抬起來或者拿東西出現震顫，這種叫動作性的震顫，嚴格地講并不是帕金森病。但是帕金森病人也可以出現這樣的動作性震顫，但是嚴格來說他不屬于。第三個就是一定要有肌張力的增高，如果有少動加靜止性震顫或者肌強直，你就可以診斷為帕金森綜合征，你這個時候就判斷出來了，可能有帕金森綜合征了。但是具體是原發的帕金森還是其他的原因的，那需要專業的醫生進一步地結合臨床經驗，結合必要的檢查來進一步的去確診。

  

  01:37
  萬志榮 主任醫師航天中心醫院

  2019-07-24 3615次

• 血友病的診斷
  血友病的診斷首先要具備以下診斷要點。一，發病特點為男性，小于兩歲或童年以后發的，發病越早，癥狀越重反復出血，終身不已。?二，出血特點，自發或者輕微的外傷易見滲血不止，甚至持續數天，多位於斑，血腫，心，踝，肘，腕等關節易出血，反復出血可致血管畸形，口鼻粘膜出血也多見。三，實驗室的檢查，凝血項檢查，見凝血時間延長，凝血酶原消耗不良，約70%的患者可見，凝血因子測定是異常的。同時還要與以下疾病相鑒別：一，血管性假血友病。二，獲得性第八因子減少癥。三，凝血酶復合體減低癥，只有同時具備了診斷要點，并且排除了鑒別診斷，這樣才可以診斷。
  語音時長 1:44”
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-03 3076次

• 血友病的診斷要點
  血友病是隱性遺傳的疾病。臨床上以凝血因子缺少或缺乏，導致自發性或輕微外傷后出血不止為主要的臨床表現。血友病的診斷要點包括以下三個方面：第一個是血友病患者的臨床表現。關節出血是本病特征，常反復發生關節出血，外傷后皮膚粘膜和肌肉出血可有自發性的出血；內臟出血可以有咯血、嘔血、便血、尿血；顱內出血比較少見。體征的話可以看到有外傷后，皮膚一般傷口滲血不止，關節腫脹壓痛，活動障礙。反復關節出血患者可以見關節畸形以及功能障礙。第三個就是輔助檢查方面。一般血常規是正常的，出血時間正常，凝血時間延長，凝血酶原時間正常，活化部分凝血酶時間延長，凝血當中的第八因子和第九因子活性測定可以確診。
  語音時長 01:40”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-29 7841次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病的診斷
  血友病是一種罕見的遺傳性凝血障礙疾病，主要通過詳細的臨床病史、體格檢查和實驗室檢查來確診。一、診斷方法臨床病史采集：詳細了解患者的家族史、出血史及以往的治療情況，是初步判斷血友病的重要依據。1、體格檢查：對患者進行細致的體格檢查，特別注意皮
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次

• 血友病的基因診斷
  首先對于這個血友病的患者在進行基因檢查的時候，血友病甲需要三個月，血友病乙需要一個月。那么對于這個提前準備產前診斷的女性，在懷孕前也要進行這個基因的診斷，對于準媽媽懷孕在四到五個月的時候可以進行羊水的遺傳學分析，一般兩周左右可以出報告。另外對于這個基因的檢測，甲型血友病基因診斷收費是在六千元左右。如
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 266次