NT檢查是懷孕早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法,可以作為早孕期染色體疾病篩查的指標。NT值增加發生胎兒異常的可能性也增加,NT增厚越明顯,胎兒異常機會就越高,預后發生胎兒畸形的概率也會相應增加。
NT增厚提示需要進行下一步的檢查,比如相關染色體檢查,如果染色體核型正常還需要密切追蹤觀察胎兒的發育情況,排除有無先天性心臟發育異常及其他結構異常,具體相關檢查需要到產科診斷門診就診咨詢。NT測量需要在妊娠11-13+6周,通過彩超檢查測量。
NT檢查是懷孕早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法,可以作為早孕期染色體疾病篩查的指標。NT值增加發生胎兒異常的可能性也增加,NT增厚越明顯,胎兒異常機會就越高,預后發生胎兒畸形的概率也會相應增加。
NT增厚提示需要進行下一步的檢查,比如相關染色體檢查,如果染色體核型正常還需要密切追蹤觀察胎兒的發育情況,排除有無先天性心臟發育異常及其他結構異常,具體相關檢查需要到產科診斷門診就診咨詢。NT測量需要在妊娠11-13+6周,通過彩超檢查測量。
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