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• 父母有先天性心臟病孩子會(huì)有嗎

  父母有先天性心臟病，孩子不一定會(huì)有先天性心臟病，但如果父母沒(méi)有先天性心臟病，孩子也可能會(huì)有先天性心臟病，沒(méi)有太大的相關(guān)性。但經(jīng)過(guò)臨床研究，如果父母有先天性心臟病，可能孩子得先天性心臟病的概率比父母沒(méi)有先天性心臟病的孩子概率要稍高。得先天性心臟病的更多原因主要取決于母親懷孕時(shí)各種物理、化學(xué)等外在環(huán)境因素以及藥物，一些病毒感染或一些特殊的因素對(duì)胎盤(pán)內(nèi)環(huán)境的影響。在妊娠2~7周是胎兒心臟及相關(guān)組織發(fā)育的關(guān)鍵期，在此期間子宮內(nèi)環(huán)境變化，可以導(dǎo)致心臟的發(fā)育缺陷或障礙。

  

  01:13
  景小勇 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2021-10-27 1798次

• 寶寶為什么會(huì)有黃疸

  對(duì)于孩子出現(xiàn)黃疸，原因可能是多種多樣的，引起黃疸的疾病種類(lèi)可能有幾十上百種，總體來(lái)說(shuō)是分為三大類(lèi)：第一大類(lèi)，就是引起孩子膽紅素增高的一類(lèi)疾病，孩子黃疸是因?yàn)楹⒆芋w內(nèi)的膽紅素堆積，而導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)黃染，所以只要是能引起膽紅素增高的疾病，都可能會(huì)引起孩子黃疸。常見(jiàn)的比如說(shuō)像溶血、感染、窒息、出血等等，這些都是會(huì)引起孩子紅細(xì)胞破壞增多，從而導(dǎo)致膽紅素的生成增多，孩子就會(huì)有黃疸。第二大類(lèi)，就是各種各樣的疾病引起孩子肝功能損傷的情況下，會(huì)影響膽紅素的代謝，從而導(dǎo)致孩子黃疸增高，比如說(shuō)嬰兒肝炎或者窒息、缺氧，或者感染等等，或者遺傳代謝性疾病，都可能損傷肝功，導(dǎo)致孩子膽紅素代謝異常，出現(xiàn)黃疸。第三大類(lèi)，就是肝腸循環(huán)的異常，正常情況下黃疸是通過(guò)胎便或者大便排出的，如果有些因素導(dǎo)致孩子大便排出延遲，大量的大便積聚在體內(nèi)，這時(shí)候膽紅素就會(huì)從腸道重新回吸收入血進(jìn)肝，導(dǎo)致膽紅素生成增多，也就是所謂的肝腸循環(huán)異常，這時(shí)候也會(huì)引起孩子體內(nèi)膽紅素增高。所以上述的幾大類(lèi)原因，都是常見(jiàn)的引起孩子黃疸的誘因，我們需要具體檢查和分析來(lái)確認(rèn)。

  

  01:45
  張曉蕊 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2020-04-26 8172次

• 父母無(wú)地貧寶寶會(huì)有嗎
  是不會(huì)有的，地中海貧血那也稱(chēng)為海洋性貧血，地中海貧血主要是因?yàn)檫z傳因素所導(dǎo)致的，是基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性的體現(xiàn)。我國(guó)主要發(fā)生在南方地區(qū)，北方卻少見(jiàn)。地中海貧血是一種比較嚴(yán)重的疾病，按輕重的不同主要可分為重型的地中海貧血、中度地中海貧血以及輕型地中海貧血。地中海貧血作為一種如此可怕的疾病，不僅要做到早發(fā)現(xiàn)早治療，更加的要早預(yù)防。使人們了解地中海貧血的可怕，尤其是要做好婚前的指導(dǎo)，以避免地中海貧血的基因攜帶者之間聯(lián)姻。要多向人們普及遺傳方面的知識(shí)，采用基因分析的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，在妊娠早期對(duì)重型地中海貧血的胎兒，做出診斷并及時(shí)的終止妊娠，以避免重型地中海貧血患者的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
  劉戀 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-10-16 6416次

• 不貧血會(huì)有地貧嗎
  地中海貧血是一類(lèi)遺傳性疾病，該類(lèi)疾病的發(fā)病原因是由于血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈數(shù)量的異常，進(jìn)而導(dǎo)致合成的紅細(xì)胞在脾臟中被破壞，從而導(dǎo)致的一系列溶血性貧血發(fā)生。地中海貧血的患者，一般情況下都有不同程度的貧血的發(fā)生。當(dāng)然不是所有的地貧患者都會(huì)發(fā)生貧血，有些患者的骨髓代償能力非常的旺盛。即使該類(lèi)患者是地中海貧血，但是由于溶血發(fā)作以后骨髓馬上代償增生，從而導(dǎo)致臨床上的血常規(guī)表現(xiàn)不出來(lái)貧血的癥狀。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:07”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-02-22 5614次

• 父母無(wú)地貧寶寶會(huì)有嗎
  也會(huì)的，這是因?yàn)榧议L(zhǎng)(就是夫妻雙方)各帶有一個(gè)地貧基因，這種帶有一個(gè)地貧基因的患者并不發(fā)病，表現(xiàn)可完全正常或僅有輕微貧血(靜止型或輕型)，稱(chēng)之為地貧基因攜帶者。當(dāng)帶有地貧基因的男女雙方結(jié)婚之后，他們的子代即有可能出現(xiàn)重型(或中間型)地貧了。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-15 2304次

• 不貧血會(huì)有地貧嗎
  地貧和不貧血并不矛盾。 輕度及靜止型地貧患者常常不貧血。 初步判斷地貧時(shí)血紅蛋白量不是有效的指標(biāo), 更重要的是看紅細(xì)胞平均體積。地貧是由于基因方面的原因，導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白合成障礙，導(dǎo)致血紅蛋白合成不足或是障礙而出現(xiàn)的一種貧血。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-18 2403次

• 父母無(wú)地貧寶寶會(huì)有嗎
  地中海貧血通常又叫做海洋性貧血。它是一組遺傳性的小細(xì)胞性的溶血性質(zhì)的貧血。它們的相同特點(diǎn)是因?yàn)橹榈鞍谆虻娜毕荻鴮?dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成的減少了或者是不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分這些發(fā)生了改變，這組疾病的臨床癥狀表現(xiàn)輕重不太一樣，大多都表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性的溶血性質(zhì)的貧血。這種疾
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-06 4519次

• 父母沒(méi)地貧為什么孩子會(huì)有輕度地貧
  地貧是指珠蛋白生成障礙性貧血，父母沒(méi)珠蛋白生成障礙性貧血，孩子會(huì)有輕度珠蛋白生成障礙性貧血主要是因?yàn)楦改笇儆谥榈鞍咨烧系K性貧血基因攜帶者或者發(fā)生了基因突變，患者需要及時(shí)就醫(yī)。珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性慢性溶血性貧血，如果父母并不患有該疾病，但是屬于珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者，可能會(huì)導(dǎo)致遺
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-01-04 0次