多發性骨髓瘤病因尚不十分明確，遺傳因素，環境因素，化學物質，病毒感染，慢性炎癥，以及抗原刺激等可能參與了骨髓瘤的發病，有學者認為人類8型皰疹病毒參與了多發性骨髓瘤的發生。
細胞因子白介素六是促進B細胞分化成漿細胞的調節因子，進展性多發性骨髓瘤患者中骨髓白介素六異常升高，提示以白介素六為中心的細胞因子失調，導致骨髓瘤細胞增生。如果患者患有多發性骨髓瘤，建議盡快去正規綜合性醫院血液內科就診。
多發性骨髓瘤的病因和發病機制
費琦主任醫師
首都醫科大學附屬北京友誼醫院骨科
2022-05-251834次
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。
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杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 9005次
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。
01:14
杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 10496次
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多發性骨髓瘤發病機制多發性骨髓瘤是一個漿細胞的惡性克隆性疾病，主要是產生單克隆的免疫球蛋白，而抑制正常免疫球蛋白的一個發生。主要是因為多種因素而導致體內的一個基因失衡。正常情況下癌基因和抗癌基因可以形成一個平衡，在這些因素的作用下，基因可以發生突變，而基因可能會變得比較活躍。可以激發體內的一些機制。可能會促使體內的一些癌細胞的增加，從而會導致細胞和白細胞的一個失衡。引起漿細胞的克隆性疾病，這個時候就發生多發性骨髓瘤。患者可以出現貧血、骨痛、腎功能損害和高鈣血癥的一系列臨床表現。語音時長 1:17”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-02 2905次
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多發性骨髓瘤的病因多發性骨髓瘤確切的病因不清楚。目前考慮電離輻射或者接受化學毒物、慢性抗原刺激、自身免疫性疾病、遺傳以及病毒感染，尤其是人類皰疹病毒感染，都有可能會導致多發性骨髓瘤的發生。多發性骨髓瘤屬于是一種惡性疾病，發病往往是比較緩慢，早期可能沒有明顯的癥狀容易被誤診。多發性骨髓瘤的臨床表現多種多樣，主要是有可能會出現骨痛，這情況患者也有可能會合并骨質的破壞，主要就是腰底部、胸骨、肋骨的疼痛。再就是貧血，出血性疾病早期貧血比較輕，后期貧血嚴重，到了晚期有可能會出現血小板減少引起出血癥狀。肝、脾、淋巴結以及腎臟也會出現改變。一般情況下都會出現腫大，侵犯到腎臟有可能導致腎功能不全甚至腎衰竭，侵犯到神經系統，患者有可能表現為癱瘓、嗜睡、昏迷、復視、智力減退等。另外有可能會導致患者容易引起感染。語音時長 1:32”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-10 1980次
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多發性骨髓瘤的病因是什么病情分析：多發性骨髓瘤的病因也是比較多的，首先就是身體可能免疫力比較差，容易導致一些病毒感染，再一個就是可能長期接觸一下有毒的物質，或者是處于輻射環境當中。意見建議：所以我們在生活當中，一定要注意自身的健康調理，來增強身體的抗病能力，再一個一定要減少接觸一些有害物質。
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2020-06-26 2001次
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多發性骨髓瘤治的好嗎多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖，引起溶骨性骨骼破壞，它是一種不可治愈的疾病。但是一定要配合治療，積極的看待病情，這樣也會增加存活時間的。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-10 1601次
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
宋華
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-03 4878次
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多發性骨髓瘤發病率在我國多發現骨髓瘤發病率約為十萬分之一，低于西方工業發達國家約十萬分之四，發病年齡大多在50~60歲之間，40歲以下者較少見，男女之比為三比二。多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，骨髓中克隆性漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），導致相關器官或組織損傷。常見的臨床表現為骨痛、貧血
費琦
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2022-05-25 204次
