SMA是一種常染色體隱性遺傳病,一旦患病建議積極就醫診治。
該病好發于家族中曾有過脊髓性肌萎縮癥患者的人群,兒童、成人均可患病,主要臨床特征表現為肌無力、肌萎縮,肌無力通常表現為對稱性,而且會進行性加重,有些患者會伴隨有手震顫、舌震顫等現象。隨病情進一步發展,可造成呼吸系統、消化系統等系統的異常,比如可表現為咳嗽無力、痰不易咳出、吞咽困難、便秘、腹脹等。
如果患者是兒童或者是嬰幼兒出現了以上癥狀建議到兒科或者是小兒神經科就診,若成人患者出現以上癥狀可以到神經內科就診。一旦確診該病,需要積極配合醫生治療,以改善患者生存期,提高生活質量,該病主要以康復治療為主,也可以在醫生指導下使用諾西那生鈉注射液、阿司匹林腸溶膠囊等藥物緩解癥狀。
平時活動要適當,而且需保持情緒的穩定,避免受到精神刺激。