胎兒染色體異常可能會導(dǎo)致孕早期胚胎停止發(fā)育或自然流產(chǎn)、染色體病等。
胎兒染色體異常一般與家族遺傳有關(guān)，如父母一方或雙方染色體異常，下一代發(fā)生染色體異常的風(fēng)險增加。同時備孕期或者孕期接觸輻射物、化學(xué)成分、長期吸煙、喝酒等，或者孕婦年齡偏大等，也會導(dǎo)致胎兒染色體異常。胎兒染色體異常通常可導(dǎo)致以下情況出現(xiàn)。
1、胚胎停止發(fā)育：
如果嚴(yán)重的胎兒染色體異常，如21-三體綜合征，其次為18-三體綜合征、13-三體綜合征、5p綜合征等，可能會導(dǎo)致孕早期胚胎停止發(fā)育或自然流產(chǎn)。
2、染色體病：
是由于各種原因引起的染色體數(shù)目和（或）結(jié)構(gòu)異常的疾病。由于染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常，臨床表現(xiàn)多種多樣，常表現(xiàn)為綜合征，故染色體病是一大類嚴(yán)重的遺傳病。常造成機體多發(fā)畸形、智力低下、生長發(fā)育遲緩和多系統(tǒng)功能障礙。染色體病無有效治療方法，因此通過染色體病的遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷預(yù)防染色體病尤為重要。
