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為你推薦

• 缺鐵性貧血和其他貧血區別

  貧血了怎么辦？相信99%的人都會說：補鐵唄！這種觀點是片面的。在這里提醒大家，雖然缺鐵性貧血是最常見的貧血，但并不是所有的貧血都是缺鐵性貧血。接下來就來給大家好好說道說道缺鐵性貧血和其他貧血的區別：貧血包括很多類型，其他貧血的原因比如有的是自身免疫性溶血，有的是手術或外傷導致的急性失血，還有的是由于葉酸或維生素b12缺乏導致合成障礙等等。而缺鐵性貧血是由于體內鐵含量不足，導致造血原料缺乏，引起紅細胞生成減少，所生成的一種貧血。這是缺鐵性貧血和其他貧血的區別。如果是單純因營養不足導致的缺鐵性貧血，可遵醫囑服用乳酸亞鐵口服液，胃腸道刺激小，不良反應少，兒童、孕婦這種特殊人群也可以遵醫囑服用。對于繼發于其他疾病的缺鐵性貧血，則取決于原發病能否根治，要積極治療原發病，并及時補鐵補血。想要了解更多用藥知識請咨詢醫生或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  王燕 主任醫師中日友好醫院

  2021-06-11 5808次

• 缺鐵性貧血用什么藥

  缺鐵性貧血本身我們還可以進行補鐵治療這也很關鍵，補鐵治療能夠讓這個鐵能夠補充足，同時這個血紅蛋白它這個數值能上去，那么補鐵治療我們可以通過這個我們的藥物比如說口服的鐵、靜脈或者肌注的鐵，當然我們能口服的盡量口服，因為口服的鐵它比較簡單這也比較方便。

  

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  王文生 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 23030次

• 什么是海洋性貧血?
  海洋性貧血是溶血性貧血中的一大類型。由于最早在意大利、希臘和其他地中海區域的民族及其移民的后裔中發現此病，所以當時叫“地中海貧血”。后來發現除地中海地區之外，其他臨近海洋的地區也是本病的高發區，所以又叫“海洋性貧血”。海洋性貧血是由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白肽鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白肽鏈數量不足或完全缺乏，從而造成這種珠蛋白鏈參與的血紅蛋白的合成量減少。
  語音時長 1:02”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-09-05 8527次

• 海洋性貧血怎么回事？
  海洋性貧血又稱之為地中海貧血，它是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者經常會容易發生溶血性貧血，發生海洋性貧血的時候患者可以出現不同的臨床表現，比如說重癥的患者可以出現肝脾腫大，可以有黃疸，并且有發育不良的表現，還可以有地中海貧血特殊的面容，比如說頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，臀狀頭等。中間型的患者一般癥狀不是特別明顯，輕型的患者可以沒有癥狀，發生海洋性貧血的時候往往是以輸血作為主要的治療手段，同時要使用去鐵胺進行去鐵治療，必要的時候也可以進行造血干細胞移植，是根治海洋性貧血的一種方法。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-13 2425次

• 腎性貧血屬于哪種貧血
  腎性貧血是腎功能衰竭，血肌酐升高的患者出現的，腎臟分泌促紅細胞生成素減少所導致的貧血，肌酐大于200為摩爾每升以上時特別容易出現腎性貧血。在理論上，它應當是屬于正細胞正色素性貧血。但大部分患者同時合并有造血原料鐵的缺乏，在臨床上呈現小細胞低色素性貧血。
  劉璐 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-18 3105次

• 巨幼細胞性貧血屬于什么貧血
  病情分析：巨幼細胞性貧血屬于營養性貧血。主要因葉酸和/或維生素b12缺乏造成骨髓造血細胞內脫氧核糖核酸合成障礙而出現的貧血。意見建議：青少年巨幼細胞性貧血，多由于偏食、素食等膳食不合理而引起，除給予葉酸和維生素b12治療外。要糾正不合理飲食，要葷素搭配。老年人巨幼細胞性貧血的原因較復雜，必須重視消化道內鏡和實驗室檢查，另外，老年人牙齒疾病、食物烹調方法不當及消化道細胞萎縮等會影響葉酸、維生素b12的吸收，所以要特別關注老年人的飲食。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-08-31 2702次

• 再生障礙性貧血屬于什么貧血
  再生障礙性貧血屬于正細胞正色素性貧血。再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現。其確切病因尚未明確，考慮與多種因素有關，可以通過血象、骨髓象、骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描等進行診斷，確診后需
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-25 84次

• 鐵粒幼細胞性貧血屬于什么貧血
  鐵粒幼細胞性貧血是指鐵粒幼細胞貧血，鐵粒幼細胞貧血一般屬于鐵利用障礙性貧血，主要表現是貧血，還有可能出現肝脾輕度腫大的現象。鐵粒幼細胞貧血可能與遺傳因素、鐵利用不良、血紅素合成障礙和紅細胞生成無效等因素相關，可能會因血紅素合成有關的酶和輔酶
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2023-11-21 0次