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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31565次

• 小兒闌尾炎的成因

  其實這個沒有特別明確的誘因，但是與遺傳因素有一定的關系，尤其是大人患有闌尾炎，孩子也是容易出現闌尾炎。然后就是與他的解剖結構有關系，因為在小孩來說，5歲以內的孩子，由于闌尾結構問題，所以很少出現闌尾炎。然后就是比較大的孩子，因為他的解剖結構發生改變，由于食物殘渣進入闌尾腔，所以容易出現闌尾炎的癥狀。闌尾炎是與多種因素有關系的，而且對于一些免疫力比較低的，由于反復感冒，然后還有就是一些感染的孩子，也是容易出現闌尾炎的。所以作為家屬，一旦孩子在暑假，然后還有就是寒假出現就是發燒，或者就是上呼吸道感染的情況，必須注意孩子的腹部情況。一旦出現腹部有一定的癥狀，首先需要就是排除闌尾炎的可能性。畢竟闌尾炎這個病是可大可小的，作為家屬一定要引起多方面的注意的。

  

  01:50
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-07-31 6300次

• 血友病的成因
  ?血友病是一種先天性凝血因子缺乏導致的出血性的疾病，先天性因子8缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者。男性正常與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約35%家族史。其發病的可能與基因突變有關系，因此就缺乏的遺傳方式與血友病相同，但女性傳遞者中，因子水平9水平較低，有出血現象，因子11缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉化為凝血酶，纖維蛋白原也不能轉化成纖維蛋白，而易發生出血。
  語音時長 1:31”
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-08 2473次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8010次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病的成因和癥狀
  血友病常見的成因是由于先天性凝血因子缺乏，常見癥狀有出血、關節疼痛、腫脹等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，是由于先天性凝血因子缺乏導致。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙、凝血時間延長，患者終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。通常可分為血友病A、血友病B
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-08 302次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
  馬汝華 主治醫師日照市中醫醫院

  2019-10-24 2831次