運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不靈活等，也可以表現為吞咽困難，構音障礙，少數患者是以呼吸系統起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮，肉跳感比如肌搐、震顫、抽筋，并擴展到全身的其他肌肉，進入了病程的后期除了眼球活動以外，全身各運動系統都會受累，累及呼吸肌出現呼吸困難、呼吸衰竭等。多數患者最終有可能會死于呼吸衰竭或者其它嚴重的并發癥，對于運動神經元病在癥狀表現上一般都有逐步發展的過程。
運動神經元病 癥狀
毛之奇主任醫師
中國人民解放軍總醫院神經外科
2022-06-228695次
以上內容僅供參考
為你推薦
-
前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
01:44
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5774次
-
痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
01:56
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1774次
-
運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不靈活等，也可以表現為吞咽困難，構音障礙，少數患者是以呼吸系統起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮，肉跳感比如肌搐、震顫、抽筋，并擴展到全身的其他肌肉，進入了病程的后期除了眼球活動以外，全身各運動系統都會受累，累及呼吸肌出現呼吸困難、呼吸衰竭等。多數患者最終有可能會死于呼吸衰竭或者其它嚴重的并發癥，對于運動神經元病在癥狀表現上一般都有逐步發展的過程。語音時長 1:30”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-04 6465次
-
運動神經元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發展。有可能會發展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-02 6814次
-
運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩，飲食方面營養要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-25 1902次
-
運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1404次
-
運動神經元病常見癥狀運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以后再波及對側。同時肌萎縮向上逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。肌束顫動常見，可局限
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-10-14 2374次
-
運動神經元病主要癥狀運動神經元病確實是一種非常難治的疾病，也是一種可怕的疾病。運動神經元病的癥狀為肌肉無力，如手無力，表現為持物不穩、甚至于手臂不能抬起，腳無力表現為走樓梯困難、蹲下站起困難，隨后發展為喪失行走能力，還可引起舌肌無力，講話不清，飲食困難等，患者除了無力之外還會有一些輕微的麻木感。臨床上會將感覺功能損傷作
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-10-14 9819次
