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• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16554次

• 哪些檢查能檢查出腦梗死？

  目前臨床上最常用的檢查有兩類，第一個是頭顱CT檢查，頭顱CT檢查分為高密度或者低密度，如果患者懷疑急性腦血管病，進行急診的頭顱CT檢查，如果是局部的低密度病灶，一般認為是缺血性腦血管病，如果是高密度病灶，一般認為可能是腦出血發生了，所以這是特別簡單、快捷的檢查，可以協助進行下一步急性期的處理。當然有些醫院有條件的可以進行頭顱核磁檢查，頭顱核磁檢查有個特殊的訓練叫彌散訓練，彌散訓練可以發現梗死是新發的還是陳舊的，如果是彌散訓練是個高信號，認為梗死可能是最近剛發生的病灶。頭顱核磁分為兩個方面，第一個分為結構性的檢查；第二個分為功能性的檢查。結構性檢查可以檢查顱腦的病變，最常見的如腫瘤、腦血管病，包括腦出血、腦梗死。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-22 2400次

• 無創dna低風險正常嗎
  無創DNA低風險是正常的，不要過于擔心。因為無創DNA的準確率，相對來說還是比較高的，所以低風險一般就提示為正常，定期做體格檢查就可以，一個月做一次產檢。孕早期口服葉酸，四個月之后口服鈣片，適當的曬太陽。孕中期應該低鹽、低糖、低脂飲食，孕晚期一周左右做一次產檢，做一次胎心監護檢查，記好胎動。如果隨時出現了腹痛、陰道流血、陰道流液的情況隨時住院，孕期控制體重不要讓寶寶體重長得過大。
  語音時長 1:03”
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-12-01 29826次

• 無創dna低風險就沒事了嗎
  無創DNA是最近幾年新鮮的孕期產檢辦法，它是只抽取母體中的血來檢測胎兒的DNA，以判斷胎兒有沒有患有遺傳性疾病的風險，無創DNA它的本質是一種篩查性質的檢查。它所最終出具的結果是高風險還是低風險，并不是出具一個確認性的結果。因此無創DNA低風險，只能說明胎兒患有先天性遺傳性疾病的可能性是很低，但是并不能保證沒有問題。所以對于做了無創DNA低風險的孕婦，并不能認為自己萬事大吉一點風險都沒有。還是應該按照標準流程，把孕期的其他產檢項目做好，尤其是B超，通過b超篩查胎兒的結構，以判斷有沒有畸形。因此臨床工作當中無創DNA低風險，一般來說就比較安全，但是并不能做到百分之百。
  語音時長 01:17”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-21 15815次

• 吃藥致畸，無創DNA能檢查出嗎？
  無創DNA檢查在藥物致畸的檢測方面具有一定的局限性，不一定能檢查出來。無創DNA檢查主要是針對胎兒染色體異常的一種篩查手段。它通過分析孕婦血液中的胎兒游離DNA，來判斷胎兒是否存在染色體層面的異常。然而，藥物致畸可能涉及更廣泛的機制，包括但
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-04 0次

• 吃藥致畸無創dna能檢查出嗎
  吃藥致畸無創DNA一般是不能檢查出來的，吃藥導致的畸形可以通過超聲大排畸檢查出來。無創DNA是通過從母體內檢測胎兒的游離DNA，進而篩查胎兒的染色體疾病和基因缺陷的一種比較精準的篩查手段，具有檢查精準、全面、無創等優點。但是無創DNA具有一定的局限性，不能替代于羊水穿刺做染色體的核心分析，其目標疾病
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-02-21 792次

• 無創DNA顯示2.99低風險
  我看看報告
  涂曉瑜 主治醫師東莞市第八人民醫院（東莞市兒童醫院）

  2020-07-23 2902次

• 無創DNA已檢，低風險，胎兒安好嗎
  具體問題?
  劉艷麗 主治醫師邯鄲市中心醫院

  2020-07-30 1001次