問(wèn)唐篩兩聯(lián)實(shí)驗(yàn)值1:350屬于高危嗎
2020-05-14 1058次
病情描述:
提示:線上咨詢(xún)不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢(xún)實(shí)錄
為你推薦
-
唐篩hcgmom值偏高怎么回事對(duì)于唐篩的HCGmom值增高,表示發(fā)生唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型,是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變,可能由于后天的基因突變,也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內(nèi)進(jìn)行,是通過(guò)抽取孕婦的靜脈血,根據(jù)各項(xiàng)的監(jiān)測(cè)值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高,提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項(xiàng)檢查是不能夠確定病情。需通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來(lái)檢查,進(jìn)一步確定病情,了解胎兒的健康狀況。01:27
-
唐篩結(jié)果還有灰色的?現(xiàn)在很多孕媽?xiě)言幸院螅紩?huì)做唐氏篩查,這個(gè)唐氏篩查,很多地區(qū)已經(jīng)是免費(fèi)的了。那當(dāng)然35歲以上的孕媽?zhuān)遣豢梢宰鲞@項(xiàng)檢查的,為什么呢,因?yàn)槟挲g大了,容易出現(xiàn)假陽(yáng)性,別嚇著你了。但是有的孕媽?zhuān)玫竭@個(gè)唐氏篩查報(bào)告的時(shí)候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報(bào)告上面寫(xiě)著,小于1/270就是低風(fēng)險(xiǎn),那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個(gè)范圍內(nèi)明明是低風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生建議她做進(jìn)一步的檢查,她就不明白了,明明低風(fēng)險(xiǎn),我為什么要做進(jìn)一步檢查呢。因?yàn)樘剖虾Y查,本身準(zhǔn)確率不高,只能達(dá)到60%到70%,如果出現(xiàn)了270到1000之間,就是1/1000之間這個(gè)地段,我們醫(yī)生稱(chēng)它叫灰色地段,這個(gè)灰色地段,相對(duì)來(lái)說(shuō)它的風(fēng)險(xiǎn)還是大一些。為了安全起見(jiàn),為了能夠你的寶寶生下來(lái)更健康,這個(gè)情況下,醫(yī)生往往會(huì)建議你,做進(jìn)一步的檢查,你可以選擇做無(wú)創(chuàng)基因的檢測(cè),也可以做羊水穿刺的檢測(cè),不是醫(yī)生有意為難你。01:44
-
唐式篩查高危唐氏篩查是通過(guò)抽血以及結(jié)合孕婦的孕周以及體重,年齡來(lái)共同推測(cè)孕婦患有二十一三體綜合征以及十八三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)檢查,一般十八三體和二十一三體都有一定的階段值,如果篩查的結(jié)果高于階段值,要認(rèn)為唐氏篩查是高危,對(duì)于唐氏篩查高危的孕婦,目前統(tǒng)一的處理方式是一定要做羊水穿刺進(jìn)行確診,因?yàn)楦呶>驼f(shuō)明胎兒有可能存在問(wèn)題,必須要做羊水穿刺。很多孕婦不想做羊水穿刺,認(rèn)為羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn),去做無(wú)創(chuàng)DNA,這種想法是錯(cuò)誤的,因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA的本質(zhì)和唐氏篩查是一樣的都是篩查,而且無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確性和全面性也不如羊水穿刺,唐氏篩查高危一定要做羊水穿刺進(jìn)行確診。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:22”
-
有甲減做唐篩會(huì)高危嗎甲減并不會(huì)增加做唐篩試驗(yàn)出現(xiàn)高危這個(gè)結(jié)果的概率,但是我們正常人做唐篩試驗(yàn),也是有可能會(huì)出現(xiàn)高危的。對(duì)甲減的孕婦來(lái)說(shuō),如果唐篩是高危,需要進(jìn)一步的做羊水穿刺檢查,當(dāng)然也是要積極的治療甲減這個(gè)疾病。甲減的治療就是要外源性的補(bǔ)充甲狀腺激素替代治療,常用的藥物是優(yōu)甲樂(lè),治療目標(biāo)是維持甲狀腺功能在正常范圍。孕早期維持TSh在2.5以?xún)?nèi),中晚期維持TSh在3.0以?xún)?nèi),這樣能夠盡量減少甲減對(duì)妊娠的不良影響,大部分的甲減都是終身性甲減,需要終生服藥替代治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
-
唐篩hcgmom值偏低唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發(fā)育不良、胎盤(pán)功能異常、營(yíng)養(yǎng)不良、胎兒染色體異常等方面的原因?qū)е碌摹?梢酝ㄟ^(guò)服用藥物的方式治療。1、胚胎發(fā)育不良:可能是由于黃體功能不全引起,一般會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)或者去胎停的現(xiàn)象,可以在醫(yī)生指導(dǎo)下服用黃體酮或者地屈孕酮治療,增強(qiáng)體內(nèi)的孕激素,從而促進(jìn)胚胎的發(fā)育。2、胎盤(pán)功能
-
唐篩檢查高危怎么辦唐篩檢查高危需要進(jìn)行羊水的穿刺檢查,通常可以明確胎兒是否存在染色體異常的情況,因?yàn)檠蛩┐虣z查的準(zhǔn)確率達(dá)到95%以上。孕婦在懷孕期間要保持良好的心態(tài),按時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢,如果出現(xiàn)有異常情況時(shí),應(yīng)該及時(shí)咨詢(xún)醫(yī)生,并且在孕期當(dāng)中要注意膳食均衡。
-
唐篩兩聯(lián)實(shí)驗(yàn)1:582正常嗎?你好,這是低風(fēng)險(xiǎn)的。
-
唐篩21三范圍值1:1448正常嗎雖然沒(méi)有達(dá)到高風(fēng)險(xiǎn)的比值1/270,但是現(xiàn)在的風(fēng)險(xiǎn)值范圍也有點(diǎn)高,建議進(jìn)一步篩查一下無(wú)創(chuàng)