問再生障礙性貧血遺傳嗎
2021-01-09 1519次
病情描述：
為你推薦
-
再生障礙性貧血遺傳嗎我們也遇到過，一家子爸爸媽媽再障，其中有的孩子，或者是叔叔、哥哥、兄弟姐妹，或者是是親屬之間有再障的，這就是帶來一個問題，叫做再障的易感性。其實這是重要的課題，比方說現在我們對于三系減低，再障的孩子常規(guī)都要做做染色體，骨髓的染色體，基因突變的二代測序檢測，看看是否有他相應的基因突變，在里邊的問題。國際上也在做這方面的研究，我想隨著研究的，越來越普及和深入，這些數據都可以拿出來，所以是否有遺傳，還待以后的數據來回答。
01:07
師曉東
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2020-03-10 3955次
-
再生障礙性貧血再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發(fā)生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫(yī)院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。
01:07
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 19653次
-
再生障礙性貧血遺傳嗎再生障礙性貧血簡稱為再障，通常指的是原發(fā)性的骨髓造血功能衰竭綜合征，病因是不明確的。主要表現是骨髓的造血功能低下，血細胞減少，貧血，出血和感染的發(fā)生。病毒多數在于病毒感染，特別是肝炎病毒，還有微小病毒b19等，還有一些化學因素，比如氯霉素類的抗生素，磺胺類藥物，殺蟲劑也會引起再生障礙性貧血。它與計量的關系是不大的，但是與個人的敏感體質是有關系的。它有造血干細胞的缺陷，一般伴有CD3和CD4細胞比正常人要減少，它能夠啟動原始細胞的增殖能力，在微環(huán)境的改變，還有免疫機制的一些改變，都是有關系的，和遺傳的關系是不大，所以說疾病是不遺傳的。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-05 1652次
-
再生障礙性貧血遺傳幾率再生障礙性貧血的患者當中，有一類再生障礙性貧血，稱做先天性的再生障礙性貧血，也稱作范可尼貧血，范可尼貧血，它是一種常染色體隱性遺傳性疾病，和遺傳因素有關系，但是它的發(fā)病率是非常低的，大概是在十幾萬分之一，所以，再生障礙性貧血的患者當中，范可尼貧血是比較少見的，遺傳幾率也不大。發(fā)生范可尼貧血時，多數的患者是在兒童期發(fā)病。父母大概有百分之10到30%為近親結婚。患者除了有貧血的表現以外，還可以有皮膚色素的沉著，通常伴有先天性的骨骼畸形，比如說拇指缺如或者是畸形，第一掌骨發(fā)育不全等。有的患者還可以有小頭畸形。語音時長 01:12”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-08-30 2057次
-
再生障礙性貧血再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統(tǒng)疾病，主要是由多種原因引起的骨髓功能異常，不能正常的進行造血，引起其功能衰竭的綜合征，其發(fā)病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發(fā)生于任何年齡階段，以老年人發(fā)病率最高，男女無明顯差別再障如果經過積極的治療，多數可以緩解，僅有少數
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-26 4823次
-
急性再生障礙性貧血急性再生障礙性貧血是引起骨髓造血功能衰竭的一類疾病，患者應積極的配合臨床上的治療，通過環(huán)孢素或雄激素等藥物，如環(huán)孢素軟膠囊、他克莫司膠囊、羥甲雄酮片等等，去提升血細胞水平。急性再生障礙性貧血的發(fā)病比較迅猛，治療方式比較復雜，對患者的傷害相對比較大。在治療期間患者一定要臥床休息，另外在飲食上要進行相應
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-06-27 289次
-
寶寶是再生障礙性貧血關鍵是血小板低
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-02-22 1000次
-
再生障礙性貧血的前兆這種再障的患者沒有太好的治療方法。
楊爽
副主任醫(yī)師河源市人民醫(yī)院
2020-04-08 1502次
