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• 唐篩hcgmom值偏高怎么回事

  對(duì)于唐篩的HCGmom值增高，表示發(fā)生唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內(nèi)進(jìn)行，是通過(guò)抽取孕婦的靜脈血，根據(jù)各項(xiàng)的監(jiān)測(cè)值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項(xiàng)檢查是不能夠確定病情。需通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來(lái)檢查，進(jìn)一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。

  

  01:27
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2022-03-27 3820次

• 21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號(hào)染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)的，還可以再進(jìn)一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無(wú)創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測(cè)，看看有沒(méi)有其他的病變，如果通過(guò)檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時(shí)的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-08 6299次

• 唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)
  唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目，是通過(guò)抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測(cè)胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號(hào)染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風(fēng)險(xiǎn)，21號(hào)染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間，這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn)，只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下，由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近，一般建議孕婦需要做無(wú)創(chuàng)DNA，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)，一般建議患者做一次無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)判斷有沒(méi)有異常情況。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-20 15246次

• 21三體臨界風(fēng)險(xiǎn)的原因
  在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥，唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應(yīng)該是1:360，如果風(fēng)險(xiǎn)值介于1:360到1:1000之間稱(chēng)為臨界風(fēng)險(xiǎn)，臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn)的范疇，但是只是離階段值比較近，出現(xiàn)臨近風(fēng)險(xiǎn)的原因包括哪些？第一個(gè)方面的原因就是存在有測(cè)量的誤差或者是計(jì)算的誤差，因?yàn)樘剖虾Y查本身就是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值的計(jì)算，是根據(jù)孕婦的抽血以及年齡，孕周來(lái)共同推測(cè)的數(shù)值，如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯(cuò)誤，就有可能造成計(jì)算結(jié)果的誤差，因此在做唐氏篩查的時(shí)候一定要空腹抽血，同時(shí)提供準(zhǔn)確的年齡和孕周。第二個(gè)方面的可能原因就是胎兒可能真的有問(wèn)題，例如胎兒就是二十一三體綜合癥，在檢查的時(shí)候可能提示出現(xiàn)臨界風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)于二十一三體臨界風(fēng)險(xiǎn)一定要做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進(jìn)行判斷，這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:31”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-29 19488次

• 21三體風(fēng)險(xiǎn)值1比4000正常嗎
  21三體一般指的是小兒唐氏綜合征，小兒唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值1:4000通常不正常，處于偏高的情況，建議患者及時(shí)去醫(yī)院就診。小兒唐氏綜合征是由21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體病，通常會(huì)受到母親高齡、遺傳、致畸物質(zhì)等因素的影響，導(dǎo)致患者出現(xiàn)唐氏綜合征，表現(xiàn)為智能落后、特殊面容和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，并可伴有多發(fā)畸形。正
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-08-09 0次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查，旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對(duì)
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次

• 唐篩出來(lái)21三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值1:1651
  現(xiàn)在懷孕第幾周？
  王琴 主治醫(yī)師武漢大學(xué)人民醫(yī)院

  2020-04-13 1601次

• 唐篩21三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值是1:5594,
  正常的。。。。。
  王相勇 主治醫(yī)師泰安市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-03-17 2404次