問肺癌的遺傳是伴性遺傳還是常染色體遺傳?
2020-09-24 1647次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 10220次
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肺癌會遺傳嗎？肺癌和遺傳之間的關系，不是說肺癌會直接遺傳，比如說家里的長輩得了肺癌，晚輩就會得肺癌，但是肺癌的發生和一些敏感基因還是有關系的，有些基因可能造成人體的免疫功能障礙，這些障礙可以使這些病人或者患者出現一種易感狀態，容易發生肺癌，但是對于這些患者即使是易感人群，如果要是說這些人群平時生活非常注意，然后生活環境也非常注意的話，實際上最終即使有易感的基因也不一定會發生肺癌，所以說肺癌和遺傳之間沒有明顯的相關性，他們之間是有聯系，但不是說有必然的聯系。
01:20
陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
2018-04-12 13781次
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常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率，患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病，按照1個基因1個酶，或1個順反子1個多肽的概念，這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來自各自編碼基因的異常。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥，如糖原貯積癥，脂質貯積癥，黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷，如血Y球蛋白缺乏癥，白化病以及半乳糖血癥等等。語音時長 01:10”
陸相輝
副主任醫師齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院
2022-06-30 21940次
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常染色體隱性遺傳多囊腎性腎病常染色體隱性遺傳多囊腎病，臨床非常罕見，發病率約為2萬分之一個新生兒，它的致病基因主要位于6p21.1至p12。它的主要特征是腎臟集合管擴張和先天性肝臟纖維化，常染色體隱性遺傳多囊腎病臨床表現多樣。胎兒期表現為母體羊水過少，胎兒膀胱空虛，腎臟體積增大，回聲增強。新生兒期除了腎臟增大外，患兒常伴有腎衰竭和肺發育不良，導致的呼吸衰竭。30%到50%的患兒出生后不久，死于呼吸衰竭。嬰兒期高血壓常見，尤其在出生后數月較為嚴重，常伴有心肌肥大，充血性心率衰竭，兒童以及青少年期能度過嬰兒期的患兒，表現為腎臟體積增大，腎臟濃縮功能受損。常伴有尿頻，尿量增多，低鈉血癥，部分患者進入成年，隨著年齡增大，肝臟癥狀和體征逐漸明顯。因為門脈纖維化，常導致門脈高壓，表現為胃腸道出血，門靜脈血栓和脾臟腫大。語音時長 01:53”
郭玉強
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-03-15 3040次
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常染色體顯性遺傳多囊腎病的治療常染色體顯性遺傳多囊腎病，臨床癥狀主要包括高血壓、腎衰竭后期往往需要透析維持生命，治療的目標是控制血壓或減緩腎衰竭的進展，常染色體顯性遺傳多囊腎病，常合并其他器官的疾病，特別是顱內動脈瘤，其治療包括兩個方面：第一、就是內科治療，沒有特效藥物能夠治愈囊腫，本身僅是治療囊腫病的并發癥如高血壓，感染，疼痛
徐志鵬
副主任醫師南京鼓樓醫院
2022-04-08 73次
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小兒地中海貧血是常染色體遺傳嗎小兒地中海貧血是常染色體遺傳。常染色體遺傳是指遺傳性狀或遺傳病的基因位于常染色體，分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳，而小兒地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳。小兒地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減
張麗
主任醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-04-24 433次
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常染色體顯性遺傳性智力低下31型你好
劉琴
主治醫師余干縣中醫院
2020-01-28 2003次
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胎兒遺傳母親染色體缺失你好，還有哪里不舒服？
魏新冬
主治醫師潛江市中心醫院
2020-05-02 3607次
