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mpn血液病治療方法

2020-07-24 3873次

病情描述:

mpn血液病治療方法

提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!

病情分析:MPN即骨髓增殖性腫瘤,包括真性紅細(xì)胞增多癥(PV)、原發(fā)性血小板增多癥(ET)、原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)、慢性粒細(xì)胞白血病(CML)。前三種疾病都起病緩慢,惡性程度低,病情進(jìn)展緩慢,尤其是PV、ET,生存期可達(dá)10-15年以上,甚至不影響正常壽命。PMF中位生存期5年,約20%可演變成白血病而死于感染、貧血或出血等并發(fā)癥。CML慢性期生存時(shí)間也可達(dá)10年以上,而加速期和急變期預(yù)后較差。
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骨髓增殖性腫瘤是一種起源于造血干細(xì)胞,以骨髓一系或多系,如粒細(xì)胞系統(tǒng),紅細(xì)胞系統(tǒng),巨核細(xì)胞系統(tǒng)和肥大細(xì)胞,過(guò)度增殖,為特級(jí)的疾病。 wh02008年修訂的淋巴和造血組織腫瘤分型,方案下表中對(duì)phbcralb的mpn做了如下修改: 一,將骨髓增殖性疾病,mpd改為骨髓增殖性腫瘤mpn。 二,將肥大細(xì)胞增多癥歸為mpn。 三,此前符合慢性酸粒細(xì)胞白血病的一些患者歸于一個(gè)新的疾病類型,但是酸細(xì)胞增多的和pdjfa和fgfr1異常的髓性和淋巴系腫瘤,將jak2基因突變,作為pvet和pmf的一條診斷標(biāo)準(zhǔn)。
血液科mpn是骨髓增殖性腫瘤的簡(jiǎn)稱。骨髓增殖性腫瘤包括慢性粒細(xì)胞白血病,慢性中性粒細(xì)胞白血病,真性紅細(xì)胞增多癥,原發(fā)性血小板增多癥,原發(fā)性骨髓纖維化,慢性嗜酸性粒細(xì)胞增多癥等。骨髓增殖性腫瘤,多數(shù)起病緩慢,伴有外周血細(xì)胞的異常,例如白細(xì)胞的升高,有時(shí)有肝脾腫大的情況,多數(shù)患者起病,緩慢臨床癥狀不明顯。
治療主要是化療
最好的辦法還是骨髓移植

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