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化驗胚胎染色體異常怎么辦

2021-02-11 1500次

病情描述:

化驗胚胎染色體異常怎么辦

提示:線上咨詢不能代替面診,醫生建議僅供參考!

具體有什么問題呢?
你好
我現在是做的羊水穿刺22染色體異常
發報告單
嵌合體約百分之九
哪寫著嵌合體?
這樣的問題我接下來應該怎么辦
嵌合的比例比較低,患病的概率和程度都是比較低的。
如果現在保留,定期超聲監測,監測的重點指標按照報告提示的項目,比如發育大小、面部異常、心臟異常等方面。
智力呢
這個怎么保證
四維彩超也做了,沒有什么異常,我現在擔心這個智力跟后期的發育問題
這個誰也不能保證
只能說嵌合比例越低,概率越低
唐氏篩查能不能檢查智力跟發育
我現在讓你給我一個建議這個孩子到底能不能要
唐氏篩查遠沒有羊水穿刺準確
也沒有任何檢查可以直接測量智力
醫生的建議已經給出,風險比較低。但是不是絕對的。
產前的判斷就到此,知情選擇。
這種情況還用做唐篩嗎
不用做唐氏篩查了
你已經做了比唐氏篩查高級別的檢查,不用再往低了做
謝謝
不客氣親

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