問(wèn),麻煩幫我看一下我這張地貧基因檢測(cè)是否正常?
2019-12-23 793次
病情描述:
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靶向藥基因檢測(cè)靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的,因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物,那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn),那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn),那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子,或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的,這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話,基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了,有PCR,現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序,通過(guò)這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn),有哪些合適的靶點(diǎn),通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè),就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費(fèi)你的金錢,也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī),更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng),這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物,一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面,去合理的應(yīng)用。01:26
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脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)最近幾年,脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多,脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA,就是堿基序列,一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因,比如大家知道染色體,當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候,細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體,每個(gè)染色體,每一對(duì)為什么叫對(duì)呢,一對(duì)染色體一條來(lái)自父親,一條是來(lái)自母親,這一個(gè)染色體它是包含,等于說(shuō)23條染色體,當(dāng)然它有XY。這24條染色體,它是一個(gè)整個(gè)的基因組,就是包括我們所有的基因,我們身上是有來(lái)自父親母親,兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列,DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄成蛋白,蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu),然后形成功能。基因正常情況下,它功能正常的時(shí)候,它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候,它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō),咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿 ⒍嗷虿 @得性基因病。當(dāng)你身上染色體,在等位的這個(gè)位點(diǎn),就是說(shuō)只要有一條是正常的,另外一條是異常,隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條,他們遺傳給孩子的時(shí)候,就有可能兩條都是異常的,這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4,生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病,多基因病。09:47
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地貧基因檢測(cè)正常結(jié)果孕婦及其配偶首先需要通過(guò)血常規(guī)進(jìn)行地貧篩查,有異常則需繼續(xù)進(jìn)行地中海貧血檢查結(jié)果分析,包括血紅蛋白電泳,肽鏈檢測(cè)。地型基因分析等項(xiàng)目來(lái)確定地中海貧血,各個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果如下。一,血常規(guī),主要看其中的平均紅細(xì)胞體積和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量,各型地貧的MCV和MCH均會(huì)降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正常。二,血紅蛋白電泳磁向化簡(jiǎn),可用于檢驗(yàn)異常HB,重型和中間型地貧做此項(xiàng)目可明確診斷。三,肽鏈檢測(cè),臨床上主要用于輕型α地貧的診斷,正常唯一性肽鏈陽(yáng)性可明確診斷為輕型α地貧。四,地貧基因分析可代替上述所有檢測(cè),單一設(shè)備實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的要求較高。一搬醫(yī)院難以開展,檢測(cè)費(fèi)用也較高。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:58”
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肋骨骨折看一下多少錢肋骨骨折是特別常見的一種胸部的外傷,肋骨發(fā)生骨折的情況,患者需要第一時(shí)間去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的檢查,根據(jù)檢查結(jié)果以及嚴(yán)重程度,然后再選擇合適的治療措施來(lái)進(jìn)行治療。肋骨發(fā)生骨折去醫(yī)院,如果選擇一些拍片檢查,費(fèi)用是比較少的,拍片檢查選擇X光片,基本上就是90元到120元左右,然后再根據(jù)肋骨骨折的嚴(yán)重程度選擇合適的治療措施來(lái)進(jìn)行治療就可以。經(jīng)過(guò)了拍片檢查,如果患者只是輕微的肋骨骨折,并沒有出現(xiàn)血?dú)庑氐幕颊撸颊呋旧暇涂梢赃x擇一些保守的治療,比如進(jìn)行一些外固定,然后應(yīng)用于一些活血化瘀,然后一些抗炎的藥物來(lái)進(jìn)行輔助的治療。基本上費(fèi)用大概在2000元到3000元左右。如果去醫(yī)院進(jìn)行檢查,移位的情況比較嚴(yán)重,并且患者已經(jīng)出現(xiàn)了血?dú)庑氐那闆r,就得考慮給予手術(shù)的治療措施來(lái)進(jìn)行治療,手術(shù)的治療措施費(fèi)用最少也得在一萬(wàn)元到13000元左右,另外,醫(yī)院等級(jí)的不同,地域的不同,選擇的內(nèi)固定的材料不同,費(fèi)用也是不同的,上述所說(shuō)的價(jià)格僅供參考。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:43”
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地貧基因檢測(cè)正常結(jié)果孕婦及其配偶首先需要通過(guò)血常規(guī)進(jìn)行地貧篩查,有異常則需繼續(xù)進(jìn)行地中海貧血檢查結(jié)果分析,包括血紅蛋白電泳,肽鏈檢測(cè)。地型基因分析等項(xiàng)目來(lái)確定地中海貧血,各個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果如下。一,血常規(guī),主要看其中的平均紅細(xì)胞體積和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量,各型地貧的MCV和MCH均會(huì)降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正
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地貧基因檢測(cè)正常結(jié)果地中海貧血基因檢測(cè)是診斷地中海貧血的關(guān)鍵步驟,正常結(jié)果意味著個(gè)體未攜帶地中海貧血相關(guān)基因突變,這對(duì)于預(yù)防疾病的發(fā)生和遺傳咨詢具有重要意義。了解自身基因狀態(tài),有助于個(gè)人做出合理的生育和健康管理決策。地中海貧血,又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一種
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麻煩幫我看一下我侄女是否是鄂裂,還有是否請(qǐng)您發(fā)一下圖片給我看看好嗎
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麻煩醫(yī)生幫忙看一下這張乙肝定量檢測(cè)的化驗(yàn)您好您的情況是