問(wèn)無(wú)創(chuàng)dna18三體值2.6
2020-09-21 1762次
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乙肝dna定量參考值乙型肝炎的DNA檢測(cè),是乙型肝炎治療過(guò)程中,或者是定期復(fù)查過(guò)程當(dāng)中,最重要的指標(biāo)之一,它的高低往往和病情的進(jìn)展有一定的關(guān)系,也和治療的效果評(píng)價(jià)密切相關(guān)。乙肝DNA檢測(cè)值,不同的廠家、不同的試劑盒是不一樣的,像有的參考值是以1000拷貝,以下就算陰性的,有的是以500拷貝,以下為陰性的,有的是250拷貝,也有的是200拷貝,還有的是100拷貝,有的是50拷貝。所以不同的試劑盒,它檢測(cè)的下限值是不一樣的,國(guó)際上通用的是以20拷貝為準(zhǔn)的。一般的情況下,借助于國(guó)外的試劑盒,國(guó)際上比較通用的一些試劑盒,大部分都是以20國(guó)際單位每毫升,作為一個(gè)檢測(cè)下限值。因此對(duì)于慢性乙型肝炎,包括肝硬化來(lái)說(shuō),我們要評(píng)估乙肝DNA轉(zhuǎn)沒(méi)轉(zhuǎn)陰,還需不需要調(diào)整抗病毒治療藥物,我們最好使用這種進(jìn)口的,以20國(guó)際單位每毫升檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。02:08
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羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好羊水穿刺和無(wú)創(chuàng),分別有它的優(yōu)缺點(diǎn),這是針對(duì)不同的人群,做出的不同選擇,所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞,無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下,我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體,進(jìn)行的一種檢查,每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況,來(lái)作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會(huì)做一些羊水穿刺,假如沒(méi)有明確的高危因素,在目前我國(guó),單純做無(wú)創(chuàng),來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。01:15
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無(wú)創(chuàng)dna值正數(shù)負(fù)數(shù)區(qū)別對(duì)于懷孕中期的女性,如果做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,常常都需要根據(jù)檢查結(jié)果來(lái)判斷是否有染色體異常,而無(wú)創(chuàng)DNA值的正負(fù)數(shù)一般沒(méi)有太大區(qū)別。因?yàn)楸緛?lái)就有一個(gè)正常的范圍,無(wú)論是正數(shù)還是負(fù)數(shù),只要在參考范圍內(nèi)都是屬于正常表現(xiàn)。如果出現(xiàn)正數(shù)或者是負(fù)數(shù)超過(guò)正常范圍內(nèi),就代表無(wú)創(chuàng)DNA出現(xiàn)了異常,絕大多數(shù)都是提示胎兒的染色體有問(wèn)題導(dǎo)致,比如二十一三體綜合癥的胎兒,常常就可能會(huì)導(dǎo)致女性的無(wú)創(chuàng)DNA出現(xiàn)異常,多要通過(guò)進(jìn)一步做羊水穿刺確診。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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無(wú)創(chuàng)dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5%的DNA是來(lái)自胎兒的,通過(guò)對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析,是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA,采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù),診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來(lái)診斷的疾病有21,18,13三體等染色體異常,在孕婦有染色體異常,多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒,常見(jiàn)染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見(jiàn)于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦,或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥,如先兆流產(chǎn),發(fā)熱,出血傾向,慢性病原體檢測(cè)等,或者孕婦二十周以上,錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間,但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
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無(wú)創(chuàng)dna是抽血嗎無(wú)創(chuàng)DNA通常是抽血,檢查過(guò)程中應(yīng)積極配合醫(yī)生,避免過(guò)度緊張。無(wú)創(chuàng)DNA在臨床上可用于檢測(cè)胎兒是否患有唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征、先天性疾病等,在檢測(cè)過(guò)程中會(huì)通過(guò)采集孕婦靜脈血進(jìn)行分析,經(jīng)過(guò)血液的分析能夠獲得胎兒的遺傳信息,并進(jìn)行相關(guān)檢測(cè),從而判斷胎兒是否患有以上疾病的可能。這種檢查
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無(wú)創(chuàng)DNA多少錢(qián)無(wú)創(chuàng)DNA是指無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù),無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)一般2500~3000元,具體的價(jià)格需要根據(jù)檢查項(xiàng)目進(jìn)行判斷。檢查過(guò)程中需要積極配合醫(yī)生,以便提高結(jié)果準(zhǔn)確性。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是產(chǎn)前染色體篩查的一種手段,通過(guò)抽取孕婦的外周血提取胎兒DNA,采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)結(jié)合生物信息分析,即
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無(wú)創(chuàng)DNA結(jié)果三體指的是什么你好,無(wú)創(chuàng)主要檢查21-3體,13-3體,18-3體
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無(wú)創(chuàng)DNA13-三體2.48正常嗎?我看看報(bào)告