問串聯質譜檢測異常
2020-06-01 2065次
病情描述:
串聯質譜檢測異常
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基因檢測KT綜合征靠譜嗎?KT綜合征患兒的家長,往往是走了很多的醫院,去過很多的醫生門診,有一些地方會建議做基因檢測,首先來講,KT綜合征是一個臨床診斷,符合三聯征,就可以診斷KT綜合征,但是它的疾病基礎,是血管的發育異常,包括基因突變引起的血管發育異常,目前是在一個科研的階段,還沒有應用到臨床當中,未來可能會有這方面的用處01:20
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私密整形靠譜嗎私密整形手術目前來說,開展起來已經有很多年了,整形的項目基本上固定在就這幾個項目,比如說包括外形的這種脫毛處理、漂紅處理,手術類的小陰唇陰蒂包皮的處理、陰道緊縮、處女膜等等,手術項目其實都是很成熟。就說如果您找到有資質的醫生,經驗豐富的醫生的話,手術術后的效果都是比較肯定的,這些都是很靠譜的。但如果說您去了一個不太靠譜的醫療的點,甚至說它根本就沒有醫療行醫執照的地方,那這個東西就不敢說是不是靠譜的問題了。所以說這個問題,不是說手術是不是靠譜,而是說要看您找的這個醫生,和醫療機構是否靠譜,才是問題的關鍵。01:09
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串聯質譜篩查是什么病串聯質譜是遺傳病篩查,這種檢查主要就是排除一些遺傳代謝性的疾病。如果檢查異常可能要進一步檢查或復查,具體還要結合孩子的癥狀表現進行分析。新生兒疾病篩查從字面的理解就是對新生寶寶進行疾病的篩查,降低智力兒童的概率,我國是出生缺陷高發的國家,每年約二十到30萬,肉眼可見的先天畸形兒出生,加上出生后數月和數年才顯現的缺陷,先天性畸形兒童總數高達80到120萬,約占每年出生人口的4%到6。新生兒疾病篩查不容馬虎,用快速敏感的實驗方法,對新生兒的遺傳代謝病先天內分泌異常,以及危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查,對那些患病的新生兒在臨床上尚未表現之前或表現輕微的病癥得以早期診斷,早期治療,防止機體組織器官發生不可逆的損傷。語音時長 1:54”
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什么是新生兒串聯質譜篩查新生兒串聯質譜篩查,主要是用于篩查新生兒遺傳代謝性疾病的一種方法,使用采一滴血的方法,就可以測驗多種疾病,檢測的目的主要是及早的發現目前常見的遺傳代謝性疾病,能夠起到篩查的目的,能夠早發現,早干預,以免形成不良的后果。主要的方法就是采用干血濾紙片血樣所測定苯丙氨酸的濃度,這種方法即方便又簡單,能夠及早的找到遺傳代謝性疾病。語音時長 01:12”
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串聯質譜異常不去復查可以嗎串聯質譜異常不去復查一般不可以。串聯質譜篩查主要是遺傳代謝病方面的篩查,主要指在新生兒期對兒童氨基酸、有機酸、脂肪酸類的代謝性疾病進行篩查。串聯質譜篩查比較高效,一滴血就可以篩出幾十種代謝性疾病,且在疾病臨床癥狀出現之前就可以及時干預治療,防止出現智力、體格發育障礙,能夠避免癡呆癥或避免兒童智能損傷
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串聯質譜陽性是腦癱嗎最近我的一個朋友的孩子出現了發育遲緩的跡象,朋友十分擔憂。為了找到原因,我陪他們去了趟醫院,醫生詳細詢問了孩子的癥狀后建議進行串聯質譜檢查,這項檢查是為了檢測孩子是否存在某些先天性代謝異常。檢查結果顯示串聯質譜陽性,醫生建議我們進一步評估孩子的神經系統發育情況以確定孩子是否為腦癱。下面,我將跟大家分
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串聯質譜陽性你好,還有哪里不舒服
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新生兒遺傳代謝病篩查串聯質譜檢測結果為可不要擔心,這種情況需要再次復查一下