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• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16537次

• 無創沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-04 5950次

• 無創DNA和羊水穿刺
  無創DNA是最近幾年新興的一個孕期產檢項目，與羊水穿刺一樣，也是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒有先天性遺傳性疾病。無創DNA目前被很多女性所接納，因為比較簡單，只抽一管血就行，很多女性不愿意做羊水，覺得穿刺羊水穿刺可能會傷及胎兒，在臨床工作當中，我們不需要過度的擴大無創DNA的使用范圍，也不能過度的否定羊水穿刺的作用。首先無創DNA的本質是一種篩查性質的檢查，而羊水穿刺的本質是一種確診性質的檢查，無創DNA準確性雖然遠高于唐氏篩查，但是距離羊水穿刺還是有區別的，這是兩者最根本的區別，也就是篩查性檢查和確診性檢查的區別。第二方面，檢查的范圍，無創DNA主要檢測的是21號18號和13號染色體，當然還能檢測一些微缺失和微重復，都不是很準確；而羊水穿刺能夠檢測人體當中所有的染色體，因此，對于普通孕婦來說，可以選擇做無創DNA，而對于一些高危孕婦，例如唐氏篩查有高風險，或者是年齡大于40歲以上的一般都建議做羊水穿刺。
  語音時長 01:37”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-23 29754次

• 什么人要做無創dna
  做無創Dna的女性包括高齡孕婦，年齡大于等于35歲，產前篩查高風險者，生育過染色體異常兒的孕婦或夫妻一方有染色體異常者曾有不良的孕產史。包括自然流產，死產，新生兒死亡畸形等或特殊致畸因子，如大量化學毒劑輻射和嚴重病毒感染接觸史者，曾生育過或家族中有某些單基因病，并且這些疾病的產前診斷條件已經具備。如果有上述情況建議進行無創DNA的檢查，及早發現異常情況。
  語音時長 01:23”
  董麗娟 主治醫師棗莊市立醫院

  2020-04-24 3983次

• 做nt和無創dna哪個更有必要
  做NT和無創DNA相比，一般NT檢查更有必要。Nt檢查一般是指頸項透明層，頸項透明層是孕期必須做的檢查項目之一，能夠查看胎兒頸項透明層的厚度，如果檢測結果異常超出了0.3厘米，說明胎兒發育存在異常，需要進一步的檢查。可用于早期的胎兒畸形篩查，能夠查看胎兒是否患有唐氏綜合癥。每個孕婦都需要做NT檢查，
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-02-23 0次

• NT正常有必要做無創嗎
  NT一般是指頸項透明層檢查，無創一般是指無創DNA檢測，頸項透明層檢查正常有沒有必要做無創DNA檢測，需要根據孕婦的年齡情況、身體素質來判斷，如果在妊娠期間出現身體不適癥狀，建議及時就醫。1、如果孕婦年齡較大，一般有必要做無創DNA檢測。頸項透明層檢查只能觀察到胎兒是否存在高危因素，判斷胎兒是否存在
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-05 0次

• nt厚無創dna做了沒問題,還需要做羊水
  建議做好一些。
  涂曉瑜 主治醫師東莞市第八人民醫院（東莞市兒童醫院）

  2020-04-02 2703次

• 意外懷孕需要做羊水穿刺或者無創DNA嗎？
  您好，我是陳小明醫生，很高興為您服務。
  陳小明 主治醫師妙手線上互聯網醫院

  2019-12-09 900次