問孕婦孕檢有地中海貧血，對嬰兒有什么引響
2020-04-04 1200次
病情描述：
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
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段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 139506次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 63007次
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嬰兒地中海貧血有什么癥狀地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中，有一種或偶爾幾種的合成障礙。臨床表現(xiàn)不一。如地中海貧血重型患者，自幼貧血嚴重，伴有肝脾腫大，發(fā)育智障，智力遲鈍，典型表現(xiàn)為，鼻梁凹陷，眉距增寬、顴骨突出等特殊面容，地中海貧血是常染色體顯性遺傳，診斷主要是依據(jù)是貧血、黃疸為主，實驗室檢查為小細胞低色素性貧血，靶型紅細胞、網(wǎng)織紅細胞增多、紅細胞鹽水滲透脆性降低，可以對患者進行輸血，還可以做脾切除手術(shù)進行治療。語音時長 1:30”
黃萍
主治醫(yī)師揚州市中醫(yī)院
2018-10-24 6534次
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孕婦地中海貧血對胎兒有什么影響地中海貧血屬于一種遺傳性的血液系統(tǒng)疾病，如果母親患有地中海性貧血，那么胎兒是有可能會遺傳地中海性貧血的，發(fā)病幾率可以達50%，如果胎兒的父親也是地中海性貧血，那么胎兒發(fā)生的幾率會更高，針對這種情況可以在寶寶懷孕三個月左右做一個羊膜腔的基因檢測。如果是輕型可以不需要檢測，如果是分泌出重型的地中海性貧血，這時胎兒生下來時會得開普勒綜合癥，對于胎兒和孕婦的影響都很大，一方面可以導致胎兒溶血性水腫，孕晚期死亡，母親可以發(fā)生妊高癥和胎盤早剝的嚴重并發(fā)癥。所以一定要早診斷，早治療，必要的時候需要終止妊娠的。語音時長 1:16”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-02 9654次
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嬰兒地中海貧血有什么癥狀地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血，嬰兒珠蛋白生成障礙性貧血一般有皮膚黏膜蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、頭顱大等癥狀，應及時前往醫(yī)院就醫(yī)治療。1、皮膚黏膜蒼白：嬰兒珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要是由一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的，由于患者血液內(nèi)紅細胞和血紅蛋白含量減少，會導致皮
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023-12-27 0次
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地中海貧血有什么后果地中海貧血主要是導致患者出現(xiàn)貧血，另外有可能會出現(xiàn)其它的一些癥狀。大多數(shù)嬰兒時期發(fā)病表現(xiàn)為貧血、虛弱，再就是發(fā)育遲緩。輕型的一般能夠活到成年，便能夠參加日常的活動。但是嚴重的就有可能會導致患者在很短的時間內(nèi)就可能出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥引起死亡。地中海貧血目前沒有特效的治療手段，發(fā)生原因主要是跟遺傳基因有點
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-24 290次
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孕婦地中海貧血有檢查報告的話可以給我看下
王洪華
主治醫(yī)師山東第一醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院
2020-07-23 1400次
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地中海貧血有什么危害血紅蛋白多少
趙維波
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-03-17 1201次
