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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31396次

• 甲減是什么病

  甲減是由于甲狀腺功能低下，也叫做甲減，它引起的一種低代謝的癥候群，包括脫發、全身的乏力、皮膚的粗糙、面具臉、心率的減慢，多漿膜腔積液，包括心包積液、腹腔積液、胸腔積液等等，重者還可以出現月經不調。甲減的患者，如果促甲狀腺素TSH大于10，我們需要用甲狀腺素片終身進行替代治療，如果促甲狀腺素TSH水平，在5到10之間，我們可用可不用藥，也就是說，如果出現甲減的臨床表現，我們可以用藥物進行替代治療，如果沒有任何臨床表現，我們可以不吃藥。

  

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  陳哲 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2020-01-21 6003次

• 血友病甲是什么病
  血友病甲，是一種x染色體連鎖的凝血因子VIII，量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為自發性關節出血和深部位組織出血。早在公元二世紀猶太法典已有類似血友病遺傳的記載，男孩包皮環切術后出血他的同母兄弟做包皮環切術有出血的危險。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-02 4019次

• 甲型血友病是什么病
  甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥，或第八因子缺乏癥，甲型血友病是一種不常見的疾病，它是凝血因子八編碼基因突變，導致凝血因子功能缺陷，所致的一種凝血功能障礙性遺傳病，呈x連鎖隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，發病率約為五千分之一的男性，女性患者極為罕見。
  語音時長 1:02”
  楊熙 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-23 2916次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1604次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-12 1902次

• 輕度血友病甲是什么病
  輕度血友病甲是遺傳性的凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。常見的是輕度血友病甲，這個疾病是有一個陽性的家族史，可以幼年發病。自發或者是輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血為特征。血友病的社會人群發病率可以占到約十萬分之五到十，嬰兒發病率約在五千分之一。它的發病率甲和乙以及十一因子缺乏，分別占約到1
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-22 1482次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次