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• 無創沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-04 5527次

• 糖耐量檢查有必要做嗎

  糖耐量的檢查是，糖尿病的輔助診斷檢查，在病人血糖升高，但是沒達到糖尿病的診斷標準的時候，要做檢查。第一種情況，就是病人的空腹血糖在6.1到7.0之間，餐后的血糖在7.8到11.1之間，我們要確診病人是不是糖尿病，我們就要做葡萄糖耐量的檢查。第二種情況，就有些病人是血糖升高，他又有低血糖的表現，特別是餐后的低血糖。這時候不知道，是不是糖尿病的前期，或者就是其他的原因，引起的低血糖，也做糖耐量的檢查。如果空腹的血糖不高，糖耐量檢查，餐后血糖升高，然后三小時的時候血糖就很低，有人也叫做糖尿病前期，這種兩種情況都要做糖耐量的檢查。

  

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  劉冬年 副主任醫師廣州醫科大學附屬第二醫院

  2018-12-25 16474次

• nt有必要做嗎
  nt又稱頸后透明層厚度，是指懷孕11到13+6周期間通過b超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度，來判斷胎兒是否存在染色體或者結構畸形的一個重要指標。目前隨著超聲水平的提高，很多醫院都已經開展了nt的測量，因此nt還是很有必要做的，只要當地醫療條件允許的情況下，應該在懷孕12周左右的時候去做b超測量nt。正常情況下nt的數值應該小于2.5到3.0毫米，如果nt數值超過這個范圍就要引起重視，應該復查nt，同時如果nt超過這個正常范圍的話，應該進一步做羊水穿刺或者是絨毛膜活檢來判斷胎兒的染色體有沒有問題。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-02-14 10838次

• 無精癥有必要做穿刺嗎
  無精癥的患者是有必要做睪丸穿刺。首先通過睪丸穿刺可以明確睪丸是否能夠產生精子，明確是先天性的無精癥還是梗阻性的無精癥。第二方面，對于梗阻性的無精癥，可以通過睪丸穿刺獲取精子，然后進行體外的試管嬰兒。無精癥共包括兩種類型：第一種類型就是先天性的無精癥，主要是由于睪丸的發育不良、生精功能障礙造成。第二大類指的是睪丸雖然可以正常地產生精子，但是由于輸精管的炎癥、狹窄等相關因素，造成精子不能夠順利地排出體外。出現了無精癥，要進行系統的檢查明確病因，還能夠進行針對性的治療。
  語音時長 01:15”
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2020-02-19 2636次

• 無創dna有必要做嗎
  也稱為無創產前基因篩查。檢測的主要疾病是常見的染色體的非整倍體，對常見染色體的數目異常，診斷的檢出率可以達到99%以上，還是比較準確的。一般35歲以上有必要做篩查。如果是35歲以下，可以先做唐篩，有問題再做無創dna檢查。
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2019-01-16 5703次

• nt有必要做嗎
  nt當然是有必要做，nt是測胎兒頸部后面的皮膚厚度，如果增厚提示胎兒有唐氏兒的可能，一般與染色體異常有關，建議nt結合唐氏篩查來綜合判斷，nt在12到14周之間建議去正規醫院做的檢查。適當的曬太陽，定期產檢。
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-12-11 2001次

• NT正常有必要做無創嗎
  在孕期，每一位準媽媽都希望能夠給予寶寶最全面的健康保障。其中，NT檢查（頸項透明層檢查）和無創DNA檢測是兩項重要的篩查手段。不少準媽媽可能會疑惑，如果NT檢查結果正常，是否還有必要進行無創DNA檢測呢？接下來，我們就來深入探討這個話題。即使NT檢查正常，仍建議進行無創DNA檢測。NT檢查是通過B超
  陳皓 主治醫師華潤武鋼總醫院

  2024-10-16 0次

• 無創dna有必要做嗎
  無創DNA檢測，作為現代產前篩查的一項重要技術，對于準媽媽們而言，無疑是一個值得考慮的選擇。它通過抽取孕婦的靜脈血，利用新一代DNA檢測技術，能夠準確篩查出胎兒是否存在染色體非整倍體異常，如21三體綜合征、18三體綜合征等。無創DNA檢測的
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-28 0次