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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9031次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10536次

• 多發性骨髓瘤患者采取自體移植的利與弊是什么
  多發性骨髓瘤，目前的標準治療是應用萬科等新藥為主的治療方案，后進行自體造血干細胞移植。對部分年輕、高危、身體條件好、有合適供體的患者，也有主張異基因移植，主要在進行臨床研究的有較高診治水平的單位。一般認為，自體移植較為安全，療效肯定，但復發率較高，異基因移植治療風險較高，但成功后有長期無病生存的可能。至于到底應該選用哪一種移植，還應該結合具體的病情，去做分析與選擇。
  語音時長 1:23”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-15 5716次

• 多發性骨髓瘤自體移植
  眾所周知，無論是單純的化療還是自體的移植，都無法避免多發性骨髓瘤的再次復發，它只能是延緩病人的復發時間，即便是移植，最終的結果也還是復發。這是為什么？首先骨髓移植它分為異基因移植和自體移植，這兩者是大相徑庭的。如果說要達到治愈的目的，還是要異基因移植，主要包括親屬、非親屬、臍帶血和半相合的一些移植。異基因造血干細胞移植是目前至于大部分急性白血病，還有多發性骨髓瘤，以及再生障礙性貧血達到根治的情況。而我們的自體造血干細胞移植，傳統上理論上放化療劑量越大，對腫瘤細胞的殺傷作用越強大，但是對正常血細胞的殺傷能力也很大，導致患者的造血是不能夠恢復的。
  語音時長 1:24”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-22 6047次

• 多發性骨髓瘤能移植嗎
  多發性骨髓瘤是可以進行移植的。在一般情況下，沒有癥狀的多發性骨髓瘤是不需要進行治療的，有癥狀的多發性骨髓瘤，需要開始接受治療。其治療方案有一般治療、化療，還有就是可以進行造血干細胞移植，所有有條件的患者，均推薦進行自體造血干細胞移植，部分年輕高危的患者可以酌情考慮異體造血干細胞移植。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-21 2503次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5708次

• 兒童多發性骨髓瘤自體移植可以治愈嗎
  兒童多發性骨髓瘤自體移植通常是指多發性骨髓瘤自體干細胞移植，通過多發性骨髓瘤自體干細胞移植一般不可以治愈，但可以延長兒童的生存期。多發性骨髓瘤是由于骨髓內漿細胞異常增生而引起的一種惡性腫瘤疾病，患病后可能會出現腎功能損害、高鈣血癥、感染、高黏滯綜合征、出血傾向、淀粉樣變性等表現，此時需要及時的去醫院
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 219次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次