問什么是小兒混合性結締組織病
病情描述:
什么是小兒混合性結締組織病
答醫生回答
病情分析:
結締組織是人體皮膚下面的脂肪,筋膜等軟組織,構成了身體各個組織,結締組織發炎、水腫、增生和變性等病變,會引起關節、肌肉疼痛或僵硬等病狀,近年來又稱為風濕病綜合征。兒童顯現的癥狀有風濕性關節炎、強直性脊柱炎、皮肌炎,硬皮病和混合性結締組織病等,一般是常染色體顯性遺傳。
意見建議:
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病,或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病,和其他的自身免疫性疾病一樣的,都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話,我們可以控制,可以達到臨床緩解,預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話,還沒有達到根治這樣的一個情況。01:10
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱,主要這類疾病是損害結締組織,結締組織在身體各個部位都有分布,各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱,結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列,很多。就是說我們現在把自身免疫疾病,實際上可以等同于都是叫結締組織病了,那么結締組織病是一個總稱,那就要具體看你分類成什么疾病,具體什么疾病,所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病,道理是一樣的。01:05
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什么是混合性結締組織病?混合性結締組織病是由于免疫功能紊亂所導致的一種特殊類型的結締組織病,該病的病因及發病機制尚不明確,多見于中青年女性,本病可以同時具有類風濕關節炎、多發性肌炎,系統性紅斑狼瘡系統性硬化。這幾種疾病的特點是當出現四肢末端遇冷變白、變紫,最后變紅的現象,也就是雷諾現象以及多關節炎,手指腫脹或變硬,咳嗽、氣短、肌痛、肌無力、吞咽困難等等,要警惕混合性結締組織病的可能,要及早就醫進行診斷。語音時長 1:11”
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什么是混合性結締組織病混合性結締組織病是一種以系統性紅斑狼瘡硬皮病或者皮肌炎,有癥狀重疊為特征的風濕性疾病的綜合癥,具有極高的梯度循環抗核抗體,屬于自身免疫性疾病,被視為某些彌漫性結綈組織病的中間過程或者亞型,臨床上以廣泛的血管內膜,或者中等血管增殖性損害為特征,腎臟受累的比較少,對激素治療反應效果比較好。在表現上一般情況下,階梯組織病主要是表現為多關節炎多關節痛,手以及手指呈彌漫性腫脹,或者手指成圓錐狀變細,外觀呈臘腸樣,食管運動功能低下。另外會有多發性的肌痛肺部病變,另外會有雷諾現象,這就是個別的病人可能會有發熱多關節炎。另外會有紅斑,皮疹,發熱,心肌炎,心律失常,全身淋巴結腫大這樣表現,還會有系統性紅斑狼瘡皮肌炎系統性硬化癥,表現可以同時存在。語音時長 1:36”
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什么叫混合性結締組織病混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡、多發心肌炎、硬皮病、類風濕關節炎等疾病的混合表現,血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現主要有:乏力、易疲勞、關節痛等。
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什么叫做混合性結締組織病病情分析:混合性結締組織病,是指同時具有多種結締組織病的疾病色彩,但又不能以其中的某一種疾病來進行診斷的彌漫性結締組織病,而且患者會有高滴度的抗U1RNP抗體陽性。意見建議:這種病變目前尚無特效藥物能夠根治,主要是對癥治療,當出現臟器受累及的時候,則需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑,比如環磷酰胺,硫唑嘌呤,雷公藤等進行治療。 以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
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如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診,目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準,其中包括:一,主要標準是指:1,肌炎。2,有肺部受累。3,有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4,有手指腫脹或者手指的硬化。5,抗ena系列明顯陽性,抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
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混合性結締組織病用什么藥混合性結締組織病患者具體用什么藥物治療,是和患者的癥狀、體征以及受累臟器有關系的。因為混合性結締組織患者可以出現類風濕關節炎、肌炎以及硬皮病或者是狼瘡這四類疾病的某些臨床特點。它的治療是基于這些疾病的治療原則的。比如以關節炎受累為主的患者,他首選的藥物是應用非甾體類抗炎藥物以及甲氨蝶呤、來氟米特這類