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• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結構，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結構性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結構性的異常，是結構性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側重點

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 5964次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3275次

• 先天性心臟房缺
  所謂的先天性心臟房間隔缺損，顧名思義就是房間隔由于回聲中斷，缺失，左房壓力過大，繼而引起血流通過房間隔缺損，從左房進入右房出現的分流異常，引起心臟的右心增大。如果是時間比較長，缺損比較大，繼而就會引起肺動脈高壓，如果時間不長，長期不進行治療就會引起右心房壓力的增大，從而會出現雙線的風流，也就是出現左向右分流，同時也會出現右向左分流，如果出現情況再不繼續進行治療的話有可能就會發展成一種無法治愈的疾病，又成為愛生曼格綜合癥。如果是出現房室隔缺損，要在醫生的指導下進行治療，是沒有自己愈合的可能，建議盡早的去醫院手術治療。
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  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-28 7734次

• 先天性心臟室缺
  先天性心臟室間隔缺損是指，室間隔在胚胎時期發育不全，形成異常交通，在心室水平產生左向右分流，間隔缺損是最常見的先天性心臟病，約占先天性心臟病的20%，可單獨存在，也可與其他畸形并存。缺損常在0.1至3厘米，位于膜部者則較大，基部者則較小，后者又稱Roger病，缺損若小于0.5厘米，分流量較小，多無臨床癥狀，缺損小者，心臟大小可正常。缺損大者，左心室較右心室增大明顯，缺損可發生在室間隔的任何部位。
  語音時長 1:27”
  鞠延玲 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-12 4917次

• 寶寶有先天性心臟房缺
  建議去醫院明確診斷，積極治療，遵醫囑用藥。
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2017-05-20 1201次

• 什么是先天性斜頸
  病情分析：先天性斜頸是一種出生后即發現頸部向一側傾斜的畸形，由于肌肉病變所導致，則稱為肌源性斜頸，由于骨骼發育畸形所導致，則稱為骨源性斜頸。一般表現為頸部腫塊，斜頸，面部不對稱和其他并發癥等。意見建議：手術可采用胸鎖乳突肌切斷術，胸鎖乳突肌全切術，部分胸鎖乳突肌切除術，胸鎖乳突肌延長術。早發現，早診斷，早期綜合治療，多可治愈。
  未東興 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-03-17 1903次

• 什么是先天性梅毒
  先天性梅毒是指梅毒螺旋體通過母親經胎盤進入胎兒血液循環所導致的感染，近年來我國先天性梅毒的發病率已經有明顯上升趨勢。梅毒螺旋體經胎盤傳播，多發生在妊娠四個月后，妊娠四個月后朗格漢斯巨細胞層退化萎縮，螺旋體得以通過胎盤和臍靜脈進入胎兒循環。胎兒的感染與母親梅毒的病程，以及妊娠期是否治療有關，如果孕母早
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 244次

• 先天性鎖骨缺如的圖片
  先天性鎖骨缺如通常是指先天性鎖骨發育不全，是一種罕見的先天性綜合畸形。可出現肩胛骨小、兩個肩膀下垂、鎖骨發育小等癥狀。一般可根據病情的輕重進行相應的治療。
  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-11-30 41次