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• 癲癇是遺傳嗎

  癲癇分為原發性癲癇和繼發性癲癇。首先講一下繼發性癲癇，所謂的繼發性癲癇是由于某些病因引起的，包括腦外傷還有些患者是感染腦膜炎或者腦炎、得了血管病包括腦溢血、腦血栓之后，這些會導致癲癇發生。而這一類的繼發性癲癇的患者是不會遺傳的。另一個就是原發性癲癇，這一類的患者找不到明確的病因，但大多數和遺傳因素關系相當密切。臨床上發現，患有原發性癲癇這類疾病的患者可能會遺傳給下一代，如果父母雙方或一方有引起癲癇發作的遺傳因素，或者家族中有遺傳或者熱性驚厥的患者，那么子代出現癲癇的可能性會比正常人大大增加。針對這類的原發性的癲癇是否會遺傳，隨著醫學技術的進步，可以進行一些基因的檢測分析，看看是否攜帶有遺傳這些基因、是否會遺傳給下一代。

  

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  鄭水順 副主任醫師漳州市醫院

  2020-05-14 5870次

• 癲癇病是怎么遺傳的

  癲癇病，它既可以是一個獨立的疾病也可以是一個綜合征。比如說有些癲癇有家族史，我們做基因篩查的時候就能發現他一家里面有很多個都有癲癇的易感基因，當然這個易感基因攜帶者他在以后的生長發育，成長過程中，他罹患癲癇的概率就會高得很多癲癇的遺傳。它分常染色體和性染色體的相關遺傳，所以它的遺傳他可以只遺傳給女兒，也可以只遺傳給兒子，也可以所有性別，就是男女都可以有。所以就是說癲癇的遺傳是一個不可控制的因素，如果父母親有一方有癲癇病史的時候，最好在決定生育之前做一下基因檢測，我們可以提前預測到孩子要罹患癲癇的發生的概率，這樣的話決定要不要生小孩。

  

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  朱宏偉 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-04-16 7051次

• 癲癇是怎么遺傳的
  ?癲癇本身并不是遺傳疾病，只是有一部分癲癇存在一定的遺傳因素，遺傳因素是導致癲癇，特別是特發性癲癇的重要原因，在醫學遺傳學的研究發現，有一部分的遺傳性的癲癇在分子機制上是表現為離子通道或者是相關的分子的結構和功能的改變，這與基因有一定的關聯。但是癲癇有很多類型，并不是所有癲癇都是遺傳的，像一些其他的原因導致的癲癇，比如外傷或者是腦出血、腦梗死、腦缺氧等，這些癲癇并不是遺傳病，也跟遺傳沒有任何的關系，只有一些在先天出現的，就說出生以后就出現了癲癇，這才有一定的遺傳因素，現在也不是說像常規的遺傳病，不是說只要是父母有癲癇，出生后代就肯定出現的，只是發病率比正常人要略微高一些。
  語音時長 1:15”
  趙文禮 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2018-10-02 1946次

• 癲癇是怎么遺傳的
  如果患者存在癲癇發作，這些患者的直系親屬出現癲癇發作的可能性會很高，因為癲癇可以通過基因進行遺傳。癲癇的患者有可能是原發性因素導致的，也有一些患者是繼發性因素導致的。如果是原發性的因素，這些患者往往病因不是很明確，患者出現癲癇遺傳的可能性會比較高，如果是繼發性因素導致的，比如患者存在顱腦的外傷，腦出血等，容易導致患者出現繼發性的癲癇發作，這些患者的癲癇不會遺傳給后代。癲癇的患者需要根據發作的類型選用不同的藥物進行治療，患者要規范的應用藥物。
  語音時長 01:09”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-10-17 2876次

• 癲癇是遺傳的嗎
  病情分析：癲癇受遺傳因素的影響，具有一定的遺傳性，但并不是所有的癲癇都是遺傳因素引起的。如果是特發性癲癇，多數受遺傳因素的影響。如果是癥狀性癲癇，多數考慮是腦外傷、腦腫瘤、中樞神經受損引起的。意見建議：癲癇患者首次發病時，建議及時到醫院進行腦電圖、腦部ct、腦部核磁的檢查，以便確診引起癲癇的原因。遺傳因素引起的癲癇，其治療以口服藥物為主。腦外傷、腦腫瘤引起的癲癇，以手術治療為主。
  牛玥 副主任醫師吉林市人民醫院

  2020-06-22 1002次

• 小兒癲癇是如何遺傳的
  影響小兒癲癇的遺傳的因素主要有兩個：一個癲癇發作本身，另一方面是抗癲癇藥物。服用抗癲癇藥物的婦女所生的嬰兒發生各種畸形的危險性高于正常人群2倍至3倍，各種抗癲癇的藥物對胎兒的影響也不盡相同。另外，服用藥物的種類越多、劑量越大，其危險性越高。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-12-21 1502次

• 癲癇是怎么遺傳的
  如果患者存在癲癇發作，這些患者的直系親屬出現癲癇發作的可能性會很高，因為癲癇可以通過基因進行遺傳。癲癇的患者有可能是原發性因素導致的，也有一些患者是繼發性因素導致的。如果是原發性的因素，這些患者往往病因不是很明確，患者出現癲癇遺傳的可能性會比較高，如果是繼發性因素導致的，比如患者存在顱腦的外傷，腦出
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 307次

• 癲癇是遺傳的嗎
  只有很少一部分癲癇是高度遺傳的，還有一部分的癲癇是遺傳相關的，而一半以上的癲癇是跟遺傳沒有明確關系的。其中高度遺傳的癲癇病發生率不足2%，其中包括家族性的、近親結婚的以及新生突變的等。通常這種情況去醫院檢查基因，基本都能查出問題。其次是遺傳相關的，這一類的也并不意味著一定會遺傳給后代或從親屬，而且這
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-04-08 759次