問重癥肌無力眼肌型能跑嗎
病情描述:
重癥肌無力眼肌型能跑嗎
答醫生回答
病情分析:
建議重癥肌無力的患者盡量不要劇烈的運動,尤其不能長跑。因為過度的勞累容易使患者全身無力的癥狀加重,有些患者在劇烈運動之后有可能會出現呼吸衰竭,會危及患者的生命。此類患者可以適量的進行運動,但是一定要量力而行。
意見建議:
建議重癥肌無力的患者平時要多注意休息,要有健康的生活方式和規律的作息時間。不能熬夜也不能過度的勞累,還要清淡飲食。
為你推薦
-
重癥肌無力眼肌型復發怎么辦重癥肌無力眼肌型復發該怎么辦,重癥肌無力按照奧斯曼分型,眼肌型是最常見、最輕的一個類型。如果說重癥肌無力眼肌型又反復發作應該重視起來,因為有些眼肌型可能痊愈,但是如果說眼疾型再復發說明這個疾病容易出現復發,有可能會轉換成全身型的重癥肌無力,首先考慮溴比斯的明進行治療,如果效果不好或者還是在逐漸進展的話,可以考慮聯合糖皮質激素,但是糖皮質激素有一定副作用,包括引起糖尿病,電解質、鈣磷的代謝等等。如果說溴比斯的明聯合激素治療效果還不好的話,還可以配合一些免疫制劑進行治療,臨床上常用的藥物就是硫唑嘌呤,它可能會有效的控制或者改善病情的復發,當然還要進行相應的檢查,如果眼肌型復發,通過檢查發現并有胸腺瘤的話,可以針對胸腺的腫瘤進行治療達到緩解重癥肌無力的目的。01:57
-
重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
-
重癥肌無力眼肌型能跑嗎如果患者存在重癥肌無力,不管是單純眼肌型還是全身型的,這些患者平時一定要多注意休息,避免情緒的激動和精神的緊張,避免感冒受涼,患者不能進行劇烈的體育活動,比如跑步,以免患者體力消耗過大,誘發患者出現重癥肌無力的危象,有些患者甚至會出現呼吸衰竭,會使患者出現生命危險。所以,如果患者是眼肌型的重癥肌無力,建議這些患者盡量不要跑步,平時一定要多休息,避免情緒的激動,要保證充足的睡眠質量,患者要有規律的作息時間。語音時長 01:08”
-
眼肌型重癥肌無力眼肌型重癥肌無力是成年型重癥肌無力的一種類型,又稱為單純眼肌型重癥肌無力。病變始終僅限于眼外肌,表現為上瞼下垂和復視,成年型重癥肌無力依據骨骼肌受累的范圍和病情的嚴重程度,臨床上可以分為五個類型:1型,即單純眼肌型,病變始終謹僅限于眼外肌,表現為上瞼下垂和復視。2a型,以及輕度全身型占30%,病情進展緩慢而且較輕,無危象出現,對藥物治療有效。2b型,即中度全身型占25%,嚴重肌無力伴有延髓肌受累,但是無危象出現,對藥物治療欠佳。3型,急性進展型占15%,該病發病急,常在首次癥狀出現數周內發展至延髓肌,肢代肌,軀干肌和呼吸肌嚴重無力,常常伴有重癥肌無力危象,需要做氣管切開,患者死亡率較高。4型,肌晚發全身性肌無力,占10%,往往由上述1型,2a型,2b型發展而來,癥狀同3型,常常合并有胸腺瘤,該患者死亡率較高。5型,較早伴有明顯的肌萎縮表現。語音時長 2:03”
-
眼肌型重癥肌無力癥狀病情分析:對于眼肌型重癥肌無力患者來說,臨床癥狀一般表現為眼皮下垂,眼球轉動不靈活,表情淡漠,視力模糊等等。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭障礙的一種神經系統免疫性疾病。意見建議:建議患者盡快去當地正規醫院做進一步相關詳細檢查,在醫生的指導下做相關治療。建議患者在飲食方面要注意多吃一些清淡食物以及一些新鮮蔬菜和水果,建議患者不吃辛辣油膩食物。
-
重癥肌無力眼肌型原因病情分析:主要是因為患者體內出現了異常的抗體,這種抗體會破壞神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞,所以神經沖動不能有效地傳遞給眼肌,導致患者出現了相應的臨床表現。這種疾病與患者機體免疫功能異常是有關系的,很多患者有胸腺的異常增生或胸腺瘤。意見建議:建議患者要及時就診,需要化驗血清當中乙酰膽堿受體抗體,要注意完善胸部CT檢查,注意完善肌電圖等方面的檢查進一步明確診斷。
-
眼肌型重癥肌無力飲食在飲食方面應該要多吃一些富含高蛋白的食物,比如雞、魚、瘦肉、豆腐、黃豆、雞蛋,植物蛋白、動物蛋白以及新鮮的蔬菜和水果。營養搭配對病人來講非常重要,需要注意食物的容易消化性,避免一些生冷以及辛辣刺激性的食物,要避免煙酒的刺激,注意要進行適當的運動,鍛煉身體、增強體質但是不能運動過量,避免暴飲暴食或者是
-
重癥肌無力眼肌型原因一、外因,環境因素,臨床發現某些環境因素,如環境污染造成免疫力下降,過度疲勞造成免疫功能紊亂,病毒感染,使用氨基糖苷類抗生素或d青霉素胺藥物,誘發某些基因缺陷。二、內因,遺傳,近年來許多自身免疫疾病研究發現,不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關,而且與非相容性抗原復合物基因,如t細胞受體,免疫球蛋